Изопрено́иды, природные органические соединения линейной или циклической структуры, которые формально могут рассматриваться как димеры, тримеры или полимеры изопрена. В молекулах изопреноидов разветвлённые насыщенные или ненасыщенные изопреновые фрагменты связаны обычно в определённом порядке: «голова к хвосту» (т. н. изопреновое правило, установленное Л. Ружичкой). К изопреноидам относят углеводороды терпены и их кислородсодержащие Структурная формула (R)-лимонена.Структурная формула (R)-лимонена.производные – терпеноиды (терпеновые спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые и сложные эфиры и др.). Число изопреновых звеньев варьируется от двух (например, в молекулах лимонена, гераниола) до нескольких тысяч (натуральный каучук, гуттаперча).

В живых организмах изопреноиды образуются из уксусной кислоты через промежуточную мевалоновую кислоту. Биосинтез изопреноидов – процесс последовательного соединения (конденсации) пятиуглеродных фрагментов в цепи различной длины. Сдваивание, циклизация, окисление, восстановление, перегруппировка этих цепей приводят к необычайному структурному разнообразию изопреноидов.

Многие природные вещества имеют структуру изопреноидов (смоляные кислоты, зоо- и фитостерины, стероиды, полиизопреноиды, каротиноиды, ксантофиллы, витамины группы А, некоторые аттрактанты, феромоны, ювенильные гормоны и пр.). Изопреноиды (индивидуально и в составе скипидара, эфирных масел, бальзамов и пр.) используются как душистые вещества и лекарственные средства.