Химические соединения

Химические соединения

Неорганические соединения

Неорганические соединения

Природные вещества

Природные вещества

Заменимые аминокислоты

Заменимые аминокислоты

Кислородсодержащие соединения

Кислородсодержащие соединения

Незаменимые аминокислоты

Незаменимые аминокислоты

Лейцин

Лейцин
Лейци́н (α-аминоизокапроновая кислота, 2-амино-4-метилпентановая кислота, 2-амино-4-метилвалериановая кислота), неполярная алифатическая α-аминокислота с разветвлённой боковой цепью, (CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. L-Лейцин – кетогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная α-аминокислота. Входит в состав белков, пептидов, антибиотиков. Стимулирует биосинтез белка. Обеспечивает энергетический обмен. Продукты катаболизма L-лейцина служат предшественниками при биосинтезе холестерина. Применяется в медицине, пищевой промышленности.
Структурная формула лейцина

Метионин

Метионин
Метиони́н, α-амино-γ-метилтиомасляная кислота, 2-амино-4-метилтиобутановая кислота, CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH, алифатическая серосодержащая α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Метионин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная альфа-аминокислота. Метионин выступает в качестве универсального донора метильных групп. Он участвует в синтезе серина, полиаминов спермина и спермидина. Применяется в медицине, сельском хозяйстве.
Структурная формула метионина

Гистидин

Гистидин
Гистиди́н [α-амино-β-имидазолилпропионовая кислота, 2-амино-3-(4-имидазолил)пропановая кислота, β-4-имидазолилаланин], ароматическая α-аминокислота со слабыми основными свойствами, обусловленными присутствием в молекуле остатка имидазола. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Гистидин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная α-аминокислота, входит в состав белков всех организмов, биологически активных пептидов, гормонов, является предшественником гистамина, участвует в формировании активных центров многих ферментов. Применяется в медицине.
Структурная формула гистидина

Серосодержащие соединения

Серосодержащие соединения

Спирты

Спирты
Спирты́, органические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных OH-групп у насыщенных атомов углерода. В природе спирты встречаются в виде сложных эфиров (жиры, воски, эфирные масла) и в свободном состоянии. Применяются в синтезе формальдегида, ацетальдегида, ацетона, уксусной кислоты, диэтилового эфира, сложных эфиров карбоновых кислот, в производстве красителей, синтетических волокон, душистых веществ, лекарственных препаратов, моющих средств, пластификаторов и мономеров, в пищевой промышленности. Спирты используют как растворители, поверхностно-активные вещества, в качестве моторного топлива.
Общая формула одноатомных спиртов

Метионин

Метионин
Метиони́н, α-амино-γ-метилтиомасляная кислота, 2-амино-4-метилтиобутановая кислота, CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH, алифатическая серосодержащая α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Метионин – гликогенная аминокислота. Незаменимая протеиногенная альфа-аминокислота. Метионин выступает в качестве универсального донора метильных групп. Он участвует в синтезе серина, полиаминов спермина и спермидина. Применяется в медицине, сельском хозяйстве.
Структурная формула метионина

Олеиновая кислота

Олеиновая кислота
Олеи́новая кислота́ (цис-9-октадеценовая кислота, цис-октадецен-9-овая-1 кислота), мононенасыщенная одноосновная карбоновая кислота, омега-9 ненасыщенная жирная кислота, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH. Соли и эфиры этой кислоты называются олеатами. Содержится практически во всех растительных маслах и животных жирах. Входит в состав стеарина (до 35 % в зависимости от марки). Применяется в лакокрасочной, химической, текстильной, парфюмерно-косметической, пищевой промышленности, при металлообработке, в мыловарении.
Структурная формула олеиновой кислоты