#Кислородсодержащие соединения

Исследуйте Области знаний

У нас представлены тысячи статей

Тег

Кислородсодержащие соединения

Структурная формула тиосерной кислоты

Химические соединения

Тиосерная кислота

Тиосе́рная кислота́, производное серной кислоты, в котором атом кислорода замещён атомом серы, H2SO3S. Практическое применение находят соли тиосерной кислоты – тиосульфаты, например натрия тиосульфат.

Химические соединения

Тиосульфокислоты

Тиосульфокисло́ты, соединения общей формулы RSO2SH, где R – opганический остаток. Неустойчивы, в свободном виде неизвестны. Выделены и изучены соли тиосульфокислот, аминоэфиры, эфиры. Многие производные тиосульфокислот обладают бактерицидным и фунгицидным действием. Соли и эфиры применяют в качестве вулканизаторов каучуков, промежуточных продуктов в синтезе лекарств и фунгицидов.

Общая формула тиосульфокислот

Химические соединения

Мочевая кислота

Мочева́я кислота́, гетероциклическое соединение, C5H4N4O3. Соли и сложные эфиры мочевой кислоты называются уратами. Открыта в 1776 г. шведским химиком К. В. Шееле в составе мочи. Применяется как исходное вещество для получения кофеина и других производных пурина; компонент косметических кремов; ингибитор коррозии и добавка для равномерного прокрашивания волокон и тканей.

Лактим-лактамная таутомерия мочевой кислоты

Химические соединения

Антраниловая кислота

Антрани́ловая кислота́, ароматическая аминокислота, (C6H4)(NH2)COOH. Соли и эфиры антраниловой кислоты называются антранилатами. В виде метилового эфира содержится в природных эфирных маслах (цветков жасмина, нероли, померанца, туберозы). Применяется для производства индиго, различных азокрасителей, тиосалициловой кислоты, душистых веществ.

Структурная формула антраниловой кислоты

Химические соединения

Хлорсульфоновая кислота

Хлорсульфо́новая кислота́, монохлорангидрид серной кислоты, SO2Cl(OH). Используют как сульфирующий и сульфохлорирующий агент, дымообразующее вещество. Вызывает ожоги кожи и поражения дыхательных путей.

Структурная формула хлорсульфоновой кислоты

Химические соединения

Лизергиновая кислота

Лизерги́новая кислота́, полициклическая карбоновая кислота, содержащая ядро индола, C16H16O2N2. В виде амидов входит в состав алкалоидов спорыньи (эргоалкалоидов). Амид D-лизергиновой кислоты (эргин) проявляет высокую физиологическую активность: сужает кровеносные сосуды, действует на гладкую мускулатуру матки, облегчает роды. Диэтиламид D-лизергиновой кислоты (ЛСД-25) – сильный психоделик. Производные лизергиновой кислоты (эргоалкалоиды) используются в медицине.

Структурная формула лизергиновой кислоты

Химические соединения

Тримеллитовая кислота

Тримелли́товая кислота́, трёхосновная ароматическая карбоновая кислота C6H3(COOH)3. Используются производные тримеллитовой кислоты: ангидрид, хлорангидрид, эфиры.

Структурная формула тримеллитовой кислоты

Химические соединения

Тейхоевые кислоты

Тейхо́евые кисло́ты, углеводные фосфатсодержащие полимеры бактериального происхождения, построенные из повторяющихся звеньев, представляющих собой полиолы или гликозилполиолы, соединённые фосфодиэфирными связями. Различают глицерин-, рибит- и манниттейхоевые кислоты. Найдены в клеточных стенках грамположительных бактерий, в капсулах грамотрицательных бактерий и в бактериальных мембранах. Мембранные тейхоевые кислоты получили название липотейхоевых кислот. Функции тейхоевых кислот в бактериальной клетке связаны с ионным обменом и регуляцией работы автолитических ферментов, активных при росте и делении клеток. К вторичным функциям тейхоевых кислот относят их антигенные свойства и связывание фагов.

Структурные формулы тейхоевых (I) и липотейхоевых (II) кислот

Химические соединения

Меллитовая кислота

Мелли́товая кислота́, шестиосновная кислота ароматического ряда, C6(COOH)6. В виде минерала меллита (медовый камень) встречается в угольных пластах. Используется в качестве сырья для получения пиромеллитового диангидрида.

Структурная формула меллитовой кислоты

Химические соединения

Ацетангидрид

Ацетангидри́д, органическое соединение, симметричный ангидрид, функциональное производное уксусной кислоты, (CH3CO)2O. Раздражает слизистые оболочки и дыхательные пути, вызывает ожоги кожи. Легко воспламеняется. Применяется как дегидратирующий и ацетилирующий реагент в производстве полимеров, лекарственных средств, детергентов, гербицидов, взрывчатых веществ, красителей, душистых веществ, пищевых добавок и др.

Структурная формула ацетангидрида