Стеро́иды, органические полициклические соединения, в основе структуры которых лежит скелет циклопентанопергидрофенантрена (гонана, стерана). Широко распространены в живой природе.

Стероиды имеют транс- или цис-сочленение колец А и В, транс-сочленение колец В и С и обычно транс-сочленение С и D. Большинство стероидов содержат в основном группы СН₃ у атомов С-10 и С-13, группу ОН (или кетогруппу) у атома С-3 и боковую цепь у атома С-17, содержащую до 8–10 атомов углерода.

К числу стероидов относятся стерины (в том числе холестерин), некоторые алкалоиды, регуляторы роста растений, гормоны коры надпочечников (кортикоиды), половые гормоны и гормоны линьки и метаморфоза насекомых и ракообразных – экдизоны, жёлчные кислоты, витамин D и другие биологически активные вещества.

Способность к биосинтезу стероидов наиболее ярко выражена у высших позвоночных. Насекомые не вырабатывают стероиды (кроме экдизонов), а получают их с пищей.

Половое размножение некоторых низших грибов индуцируется антеридиолом. Подавление биосинтеза стероидов нарушает цветение высших растений. Стероиды используют главным образом в медицине.