Отравля́ющие вещества́ (ОВ), высокотоксичные химические соединения, предназначенные для поражения людей или животных во время ведения военных действий; составляют основу химического оружия.

ОВ входят в группу токсичных химикатов, объединяющую вещества, которые за счёт своего химического воздействия на жизненные процессы могут вызывать летальный (смертельный) исход, временный инкапаситирующий (лишающий дееспособности) эффект или причинять постоянный вред человеку или животным. ОВ способны проникать в организм через органы дыхания (ингаляция), кожные покровы и слизистые оболочки (резорбция), а также через пищеварительный тракт. При применении химического оружия ОВ переводятся в боевое состояние и могут находиться в окружающей среде в виде пара, аэрозоля или жидкости. В зависимости от состояния атмосферы, направления и скорости ветра, а также особенностей рельефа местности пары́ и аэрозоли ОВ способны распространяться на большие расстояния, проникая в объекты боевой техники, здания и сооружения, и формировать зоны застоя заражённого воздуха, что обусловливает масштабность и длительность их поражающего действия. Поэтому современное химическое оружие рассматривается как один из видов оружия массового поражения в отношении не только войск, но и гражданского населения. Производство ОВ базируется на достаточно простых методах их получения из относительно дешёвого сырья.

Классификация

ОВ в зависимости от токсичности и характера воздействия на человека могут обладать смертоносным действием (зарин, зоман, ви-икс), лишать людей дееспособности на многие часы и даже дни – т. н. инкапаситанты (би-зет) или кратковременно, только на период контакта с ОВ, – т. н. ирританты (си-ар, си-эс). Боевая эффективность ОВ зависит от ряда показателей – токсичности, быстродействия, продолжительности сохранения поражающего действия в условиях применения. В связи с последним показателем условно различают нестойкие и стойкие ОВ. К первым относят легколетучие ОВ, в том числе фосген, синильную кислоту, хлорциан, предназначенные для кратковременного заражения атмосферы (от нескольких минут до 1 часа). К стойким относят малолетучие ОВ (например, иприт, ви-икс), устойчивые к факторам внешней среды и предназначенные для долговременного заражения местности и объектов. Существуют также ОВ промежуточной летучести (например, зарин, зоман, циклозарин).

Токсичность ОВ обусловлена их способностью ингибировать различные ферменты, регулирующие жизненно важные процессы в организме, в результате взаимодействия с их активными функциональными группами. Например, люизит ацилирует тиольные группы ферментов, снижая их каталитическую активность; синильная кислота образует прочные комплексы с железом окислительных внутриклеточных ферментных систем, блокируя доступ кислорода к клеткам; фосфорорганические ОВ нервно-паралитического действия (ФОВ) фосфорилируют фермент – ацетилхолинэстеразу, регулирующий процесс передачи нервных импульсов.

Основные ОВ и их токсичность

Защита от ОВ

Для профилактики поражений и лечения поражённых созданы специальные лекарственные средства – антидоты, способные снять действие нескольких смертельных доз ряда ОВ (например, ФОВ, люизита, синильной кислоты). Другие мероприятия защиты от ОВ включают обнаружение и идентификацию ОВ, применение индивидуальных (противогаз, защитная одежда) и коллективных (убежища) средств защиты.

Для обеспечения мер защиты первостепенное значение имеет своевременное обнаружение ОВ, установление их типа и концентрации. В период 1-й и 2-й мировых войн обнаружение ОВ осуществлялось с помощью индикаторной бумаги или индикаторных трубок. В послевоенные годы разработаны высокочувствительные автоматические приборы непрерывного или периодического контроля заражённости воздуха, основанные на физических, химических и биохимических принципах.

Историческая справка

Исторические факты применения ядовитых и агрессивных веществ в военных целях известны с глубокой древности. Ещё в 2000-х гг. до н. э. в Китае при осадах крепостей широко применялись ядовитые дымы и усыпляющие газы. В ходе Пелопоннесской войны в 5 в. до н. э. спартанцы сжигали серу с образованием облака токсичного сернистого газа для поражения защитников осаждённых городов. В походах Ганнибала во 2 в. до н. э. для устрашения противника использовались корзины, заполненные ядовитыми змеями.

Современные ОВ, специально разработанные для использования в ходе боевых действий, появились в 20 в. Впервые они были применены в ходе 1-й мировой войны для нанесения поражений через органы дыхания (хлором и фосгеном в 1915) и через кожу (ипритом в 1917). Всего за годы войны было испытано более 50 различных токсичных химикатов, из которых наиболее эффективными оказались иприт, фосген, дифенилхлорарсин и дифенилцианарсин.

Все воюющие государства за 1914–1918 гг. произвели около 150 тыс. т ОВ, из которых 125 тыс. т были использованы в ходе войны; общее число поражённых составило около 1 млн чел. Эти обстоятельства стимулировали активные разработки новых ОВ. Так, уже к концу 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит; несколько позднее – азотистый иприт, а к началу 2-й мировой войны и в ходе неё – первые представители смертоносных быстродействующих ФОВ – табун, зарин, зоман.

О масштабах подготовки применения ОВ во 2-й мировой войне свидетельствует тот факт, что производственные мощности по синтезу ОВ в Германии к 1943 г. достигли уровня 180 тыс. т в год. Лишь опасение ответного удара удержало Германию от развязывания широкомасштабной химической войны. Запасы ОВ, накопленные Германией к концу 2-й мировой войны (около 65 тыс. т), были захвачены войсками Великобритании, СССР, США и вместе с боеприпасами, предназначенными для их применения (снаряды, бомбы, фугасы и пр.), ликвидированы, в основном путём затопления в Северном и Балтийском морях. После окончания 2-й мировой войны интенсивные разработки в области химического оружия продолжались в различных странах. Уже через 10 лет в Великобритании и США были синтезированы наиболее токсичные ФОВ класса фосфорилтиохолинов (например, ви-икс), а также психотропные инкапаситанты (например, би-зет).

Во 2-й половине 20 в. проводились разработки т. н. бинарных рецептур. Особенность последних заключается в том, что химические боеприпасы снаряжаются не самими ОВ, а их малотоксичными прекурсорами (предшественниками) – исходными веществами, при интенсивном смешении которых в момент боевого применения осуществляется реакция с образованием ОВ. До последнего десятилетия 20 в. в странах – участницах «холодной войны», наряду с разработками продолжалось промышленное производство ОВ с целью пополнения существующих арсеналов. Основу этих арсеналов составляли запасы смертоносных ОВ, таких как зарин, зоман, ви-икс (как наиболее эффективные), иприт и люизит (как основа «старого» запаса).

Запрещение химического оружия

Первым шагом в направлении запрещения химического оружия как антигуманного средства массового поражения людей явилась принятая Гаагской конференцией мира (1899) декларация о неупотреблении снарядов, имеющих единственным назначением распространять удушающие или вредоносные газы. Однако несколько государств – участников этой конференции впоследствии использовали химическое оружие во время 1-й мировой войны.

В 1925 г. был подписан Женевский протокол о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых или других подобных газов и бактериологических средств. Большинство стран-участниц (за исключением Японии и США) ратифицировали протокол, но только с обязательством не применять химическое и биологическое оружие первыми; США ратифицировали протокол только в 1975 г. Всё это существенно снижало действенность данного соглашения. В 1936 г. Италия применила слезоточивые газы и иприт в войне против Абиссинии. В 1963–1967 гг. Египет использовал иприт в войне в Йемене. В 1962–1967 гг. США осуществили массированное применение ирритантов и гербицидов в период Вьетнамской войны. В 1983 г. Ирак применил иприт, табун и зарин в войне против Ирана и позднее (1988) против курдских повстанцев на своей территории. По данным ООН, в 2013 г. при ведении боевых действий в Сирии применялся зарин. В 1995 г. произошёл первый террористический акт с применением ОВ (зарин), осуществлённый сектой Аум Синрикё в метрополитене Токио.

Важнейшим шагом в направлении химического разоружения явилось подписание в Париже (1993) многосторонней Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и его уничтожении, к которой к 2013 г. присоединились 190 стран. В соответствии с положениями Конвенции после вступления её в силу (1997) все страны-участницы объявили состав и объём своих запасов ОВ (в целом около 71 тыс. т) и приступили к планомерному их уничтожению при постоянном инспекционном контроле со стороны международной Организации по запрещению химического оружия (Гаага).

По состоянию на 2013 г. уничтожено более 80 % всех объявленных запасов ОВ (около 70 тыс. т). 27 сентября 2017 г. Российская Федерация официально полностью уничтожила всё своё химическое оружие (Историческое событие: Россия досрочно уничтожила все химическое оружие // Вести.ru).

Генеральными целями Парижской конвенции являются полное запрещение химического оружия как вида оружия массового поражения, уничтожение всех имеющихся запасов ОВ и предотвращение любой возможности появления этого вида оружия в будущем.