Фенолы
Фено́лы, ароматические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По числу ОН-групп различают одноатомные (фенол, крезолы), двухатомные (пирокатехин, резорцин, гидрохинон) и многоатомные (пирогаллол и др.) фенолы. Полициклические фенолы могут содержать изолированные бензольные кольца (например, дифенилолпропан) или конденсированные (нафтолы, фенантролы, антролы и т. д.).
Физико-химические свойства
Файл:Структурная формула пирокатехина.webp
Структурная формула пирокатехина.
Фенолы – бесцветные или окрашенные кристаллические либо аморфные вещества с сильным характерным запахом; хорошо растворимы в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ограниченно – в бензоле, воде; токсичны; слабые кислоты, со щелочами образуют соли – феноляты; по ОН-группе алкилируются с образованием простых эфиров, с карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами образуют сложные эфиры; наличие ОН-группы обусловливает лёгкость электрофильного замещения атомов Н ядра в орто- и пара-положения от группы ОН (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование по реакции Фриделя – Крафтса). Фенолы конденсируются с карбонильными соединениями с образованием феноло-альдегидных смол, легко окисляются, с хромофорным реагентом FeCl3 дают интенсивное окрашивание (например, фенол, резорцин и α-нафтол – фиолетовое; крезолы, гидрохинон – синее; β-нафтол и пирокатехин – зелёное).
Нахождение в природе и получение
Фенолы и их производные содержатся в древесине, торфе, углях, нефтяных остатках. В живой природе свободные фенолы встречаются редко, их производные широко распространены в растениях в виде антоцианов, флавоноидов, таннинов, лигнина и др. Фенолы выделяют из каменноугольной смолы, получают окислением ароматических углеводородов, гидролизом арилгалогенидов, щелочным плавлением ароматических сульфокислот, из ароматических аминов и солей диазония. В наибольших количествах производят фенол, двухатомные фенолы, бисфенол А, нафтолы.
Применение
Фенолы используют в производстве феноло-альдегидных смол, полиамидов, полиарилатов, эпоксидных смол, красителей, антиоксидантов, бактерицидов и пестицидов, лекарственных средств, поверхностно-активных веществ, стабилизаторов резин и каучуков, присадок к топливам, дубителей кожи и др.
Литература
- Харлампович Г. Д. Фенолы / Г. Д. Харлампович, Ю. В. Чуркин. – Москва : Химия, 1974.
- Общая органическая химия. Т. 2. Кислородсодержащие соединения / С. Д. Уилкинсон, Д. А. Уайтинг, Н. Баггетт [и др.] ; пер. с англ. С. В. Яроцкого. – Москва : Химия, 1982.
- Платэ Н. А. Основы химии и технологии мономеров : учебное пособие для студентов старших курсов / Н. А. Платэ, Е. В. Сливинский. – Москва : Наука, 2002.
- Реутов О. А. Органическая химия. Учебник для студентов. В 4 ч. Ч. 3 / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – 4-е изд. – Москва : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014.