Пирогаллол

Пирогалло́л (1,2,3-тригидроксибензол, пирогалловая кислота), многоатомный фенол, C6 H3 (OH)3 . Пирогаллол присутствует вместе с другими фенолами в продуктах перегонки древесного угля. Впервые синтезирован шведским химиком К. В. Шееле в 1786 г. декарбоксилированием галловой кислоты. Молярная масса 126,12 г/моль; плотность 1,453 г/см3 ; tплав 132,5–133,5 °C, tкип 309 °C.

Физико-химические свойства

Пирогаллол – бесцветное кристаллическое вещество, быстро темнеющее на воздухе, хорошо растворимое в воде [40 г/100 мл (13 °C), 62,5 г/100 мл (25 °C)], этаноле [100 г/100 мл (25 °C)], диэтиловом эфире [83,3 г/100 мл (25 °C)], растворах щелочей, малорастворимое в бензоле, хлороформе, четырёххлористом углероде. Легко возгоняется.

Пирогаллол легко окисляется, он мгновенно восстанавливает соли серебра и золота. Щелочные растворы пирогаллола быстро и количественно поглощают молекулярный кислород. При электрохимическом окислении, а также под действием иодата натрия или солей железа(III) пирогаллол превращается в пурпурогаллин. Окисление изоамилнитритом и уксусной кислотой приводит к образованию трициклического производного. При каталитическом восстановлении пирогаллола над никелем получается 2-оксициклогексадион. Пирогаллол обладает свойствами фенолов, образует моно-, ди- и тризамещённые простые и сложные эфиры. Легко вступает в реакции электрофильного замещения (галогенирование, сульфирование и др.). Органические кислоты в присутствии хлорида цинка ацилируют пирогаллол: при ацетилировании образуется галлоацетофенон (протравной краситель ализариновый жёлтый С), при бензоилировании – галлобензофенон (протравной краситель ализариновый жёлтый А).

Пирогаллол токсичен, вызывает дерматозы.

Способы получения

В промышленности пирогаллол получают пиролизом (декарбоксилированием) галловой кислоты (3,4,5-тригидроксибензойная кислота).

Применение

Пирогаллол применяют в производстве красителей для меха и волос, в качестве восстановителя в органическом синтезе, в аналитической химии при качественном и количественном определении тяжёлых металлов, как проявляющее вещество в фотографии (Ф. С. Арчер, 1850), а также как поглотитель кислорода в газоанализаторах.

Литература

  • Каррер П. Курс органической химии / пер. с нем. 13-го перераб. и доп. изд. В. Э. Вассерберга [и др.]. – 2-е изд., стер. – Ленинград : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1962.
  • Краткая химическая энциклопедия / гл. ред. И. Л. Кнунянц. – Москва : Советская энциклопедия, 1964. – Т. 3.
  • Рабинович В. А. Краткий химический справочник. – 2-е изд., испр. и доп. – Ленинград : Химия, 1978.
  • Общая органическая химия. Т. 2. Кислородсодержащие соединения / С. Д. Уилкинсон, Д. А. Уайтинг, Н. Баггетт [и др.] ; пер. с англ. С. В. Яроцкого. – Москва : Химия, 1982.
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru