Димети́ловый эфи́р (метиловый эфир), простейший представитель алифатических простых эфиров, CH₃OCH₃; бесцветный газ с запахом, напоминающим запах хлороформа, t_кип –25 °С, t_пл –138,5 °С.

Физико-химические свойства

Растворим в этаноле, эфире, воде. Химически инертен, обладает слабо выраженными осно́вными свойствами. Разлагается только при температуре красного каления, не реагирует при умеренных температурах с натрием, сильными кислотами и щелочами. При действии сильных кислот превращается в неустойчивые оксониевые соли.

Способы получения

Диметиловый эфир получают каталитической дегидратацией метанола на оксидных цинкхромовых и медьсодержащих катализаторах при температурах 200–400 °С и давлениях 4–40 МПа. Перспективно получение диметилового эфира дегидратацией метанола при 300–400 °С и 2–3 МПа в присутствии гетерогенных катализаторов – алюмосиликатов (степень превращения метанола в диметиловый эфир 60 %) и цеолитов (селективность процесса близка к 100 %). Получают также из синтез-газа на полифункциональных катализаторах при 200–250 °С и давлении 7–9 МПа (степень превращения метанола в диметиловый эфир составляет 59–88 %). Препаративно диметиловый эфир получают в лаборатории действием серной кислоты на метанол.

Применение

Применяют как хладагент, экстрагент, пропеллент, полупродукт в органическом синтезе. Используют для метилирования ароматических аминов, а также для получения диметилсульфата.

Обладает наркотическим и угнетающим нервную систему действием.