#Алифатические соединения
Алифатические соединения
Тег

Алифатические соединения

Алифатические соединения
Найденo 75 статей
Химические соединения
Октиловые спирты
Окти́ловые спирты́, органические соединения, относящиеся к классу высших жирных спиртов, С8Н17ОН. Наибольшее применение находят в виде производных: эфиры используют в качестве пластификаторов; применяют в материалах, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами; как компоненты консистентных смазок, гидравлических и тормозных жидкостей; в высокотемпературной электроизоляции; в качестве регуляторов вязкости жидких эпоксидных смол; как антиоксиданты пластмасс. Октиловые спирты применяют также как добавки для регулирования вязкости при эмульсионной полимеризации поливинилхлорида, в очистке тканей и холоднокатаных сталей, при бурении нефтяных скважин и в процессах вторичного извлечения нефти, в красках и чернилах для текстильных изделий, в качестве добавки к дрожжевому тесту, как растворители при экстракции металлов и фосфорной кислоты, добавки к твёрдым топливам, в качестве стабилизатора органических пероксидных соединений.
Химия
Химические соединения
Бутанолы
Бутано́лы, насыщенные алифатические одноатомные спирты, C4H9OH. Существуют: н-бутанол (1-бутанол) CH3(CH2)3OH, изо-бутанол (2-метил-1-пропанол) (CH3)2CHCH2OH, втор-бутанол (2-бутанол) C2H5CH(OH)CH3, трет-бутанол (2-метил-2-пропанол) (CH3)3COH. Обладают химическими свойствами алифатических спиртов. н-Бутанол и изо-бутанол применяют как растворители лаков и красок, модификаторы полимерных смол, присадки к смазочным маслам; втор-бутанол – растворитель, полупродукт в производстве метилэтилкетона; трет-бутанол – антисептик, сырьё для производства искусственного мускуса и др.
Структурные формулы бутанолов
Химические соединения
Изопентан
Изопента́н, разветвлённый углеводород ряда алканов, (СН3)2СНСН2СН3. Изомерен н-пентану и неопентану (2,2-диметилпропану). Как и его изомеры, изопентан содержится в газовом конденсате, лёгких фракциях нефти и т. д. Используется в качестве растворителя и хладагента, сырья для производства изопрена, высокооктанового компонента моторных топлив, вспенивающего агента для полистирола и косметических средств и др.
Структурная формула изопентана
Химические соединения
Пропиленгликоль
Пропиленглико́ль, двухатомный спирт алифатического ряда, CH3CH(OH)CH2(OH). Известен изомер триметиленгликоль. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Используется в производстве синтетических смол, полиэфирных, эпоксидных, полиуретановых пенопластов и др. Применяется в фармацевтической, косметической, пищевой промышленности. Входит в состав гидравлических жидкостей, используется как антифриз и антиобледенитель. Добавка полипропилена в латексные краски защищает их от замерзания и пересыхания. Используется также в дымовых машинах для создания визуальных эффектов во время культурно-зрелищных мероприятий.
Структурная формула пропиленгликоля
Химические соединения
Диазосоединения
Диазосоедине́ния, органические соединения, содержащие группировку из двух атомов азота (диазогруппу), связанную с одним органическим радикалом. По типу радикала различают алифатические и ароматические диазосоединения. Ароматические диазосоединения – промежуточные продукты в органическом синтезе, например при производстве азокрасителей. Алифатические диазосоединения (простейший представитель – диазометан) применяют в тонком органическом синтезе как алкилирующие реагенты.
Структурная формула бензолдиазонийхлорида
Химические соединения
Нитрозосоединения
Нитрозосоедине́ния, органические соединения, содержащие нитрозогруппу −N=O, непосредственно связанную с атомом углерода, например нитрозометан СН3−N=O, нитрозобензол C6H5−N=O. Большинство нитрозосоединений существует в виде димеров, для которых характерна геометрическая изомерия. Алифатические нитрозосоединения получают окислением первичных аминов или N-алкилгидроксиламинов; ароматические – нитрозированием ароматических соединений. Нитрозосоединения используют для получения нитрозокрасителей, аминокислот, гетероциклических соединений, аналитических реагентов, в производстве каучуков и др. Некоторые нитрозосоединения обладают мутагенной и канцерогенной активностью, вызывают кожные заболевания.
Геометрическая изомерия димеров нитрозосоединений
1
2
3
4
5