Пурин

Пури́н (имидазо[4,5-d]пиримидин), азотсодержащее гетероароматическое соединение, состоящее из конденсированных пиримидинового и имидазольного колец, C5 H4 N4 . Впервые синтезирован немецким химиком Э. Фишером в 1898 г. из мочевой кислоты. Молярная масса 120,12 г/моль; tплав 216–217 °C.

Физико-химические свойства

Пурин – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, растворимое в горячем этаноле и толуоле, плохо растворимое в диэтиловом эфире, ацетоне, горячем этилацетате и хлороформе.

В растворе пурин существует в двух таутомерных формах, отличающихся положением атома водорода, который связан с одним из кольцевых атомов азота: 7H- и 9H-пурины присутствуют в равных пропорциях. В кристаллах представлен 7H-пурин.

Пурин амфотерен, показатели константы кислотности (pKa ) составляют 2,39 и 9,93. Образует соли с кислотами и основаниями. Пурин устойчив к нагреванию в водных растворах кислот и щелочей и к действию окислителей. По атомам азота имидазольного кольца пурин реагирует с алкилирующими и ацилирующими агентами. В реакции с диметилсульфатом в щелочных условиях или при действии диазометана образуется 9-метилпурин, с избытком метилиодида в диметилформамиде получается соль 7,9-диметилпуриния. При ацилировании уксусным ангидридом образуются 7- и 9-ацетилпурины.

При плавлении с серой при 245 °C пурин превращается в 8-тиопурин. Пероксид водорода в уксусном ангидриде окисляет пурин до смеси пурин-1- и пурин-3-оксидов.

Способы получения

Пурин может быть получен путём длительного нагревания формамида, конденсацией 4,5-диаминопиримидина с безводной муравьиной кислотой, а также восстановлением галогенированных пуринов.

Участие в обмене веществ

Сам пурин в природе не обнаружен, но его производные широко распространены и присутствуют во всех живых организмах. Пуриновые основания (аденин и гуанин) – компоненты нуклеиновых кислот и других важных биомолекул. Некоторые производные пурина являются алкалоидами, например присутствующие в кофе, какао и чае кофеин, теобромин, теофиллин. Производное пурина – мочевая кислота – конечный продукт метаболизма пуринов у человека и приматов. Нарушение метаболизма пуринов приводит к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови (гиперурикемии), наиболее распространённым последствием которой является подагра.

Применение

Производные пурина используются в медицине в качестве противовирусных (например, ацикловир, фосфазид) и противоопухолевых (например, 6-меркаптопурин) средств.

Литература

  • Краткая химическая энциклопедия / гл. ред. И. Л. Кнунянц. – Москва : Советская энциклопедия, 1965. – Т. 4.
  • Рабинович В. А. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, З. Я. Хавин. – 2-е изд., испр. и доп. – Ленинград : Химия, 1978.
  • Общая органическая химия. Т. 8. Азотсодержащие гетероциклы / пер. с англ. Г. Я. Кондратьевой, Н. С. Вульфсона ; под ред. Н. К. Кочеткова. – Москва : Химия, 1985.
  • Биохимические основы патологических процессов : учебное пособие для вузов / под ред. Е. С. Северина. – Москва : Медицина, 2000. – (Учебная литература для студентов медицинских вузов).
  • Джоуль Д. Химия гетероциклических соединений / Д. Джоуль, К. Миллс ; пер. с англ. Ф. В. Зайцевой, А. В. Карчава. – 2-е перераб. изд. – Москва : Мир, 2004. – (Лучший зарубежный учебник).
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru