Оксиндол
Оксиндо́л (2-оксо-2,3-дигидроиндол, лактам о-аминофенилуксусной кислоты,индолинон-2), ароматическое гетероциклическое соединение, циклический амид, C6 H4 CHC(O)NH. Оксиндол впервые получен А. Байером в 1866 г. при восстановлении изатина. Молярная масса 133,16 г/моль. Плотность 1,3 г/см3 . Температура плавления 126–127 °C.
Физико-химические свойства
Оксиндол – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде, растворимое в этаноле, диэтиловом эфире и других органических растворителях. Хлоргидрат оксиндола хорошо растворим в воде. Для оксиндола известны натриевая и серебряные соли.
При ацилировании оксиндола и его N-замещённых производных сложными эфирами в присутствии оснований образуются 3-ацилоксиндолы. Оксиндол участвует в реакциях С– (по атому углерода C3), N– и O–алкилирования. При галогенировании в водных растворах образуются 5- или 5,7-замещённые галогенпроизводные оксиндола. Галогенирование в четырёххлористом углероде даёт 3,3-дигалогенпроизводное. При нитровании или сульфировании оксиндола образуются соответствующие 5- или 5,7-производные. Реакция оксиндола с трихлороксидом фосфора(V) в диметилформамиде приводит к образованию 2-хлор-3-формилиндола. При действии хлорида фосфора(V) на оксиндол получается 2,3-дихлориндол. Действие азотистой кислоты на оксиндол приводит к образованию изатин-2-оксима. 3,3-дибромирование оксиндола с последующим гидролизом даёт изатин. В присутствии алюмогидрида лития или при перегонке с цинковой пылью оксиндол восстанавливается до индола. В присутствии основных или кислотных катализаторов оксиндол вступает в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. При обработке оксиндола пентасульфидом фосфора образуется тион.
Способы получения
Оксиндол может быть получен при восстановлении изатина различными восстановителями или электрохимически. Галогенирование индола хлоридом фосфора(V) с последующим гидролизом приводит к образованию оксиндола. Оксиндол также получают восстановительной циклизацией о-нитрофенилуксусной кислоты, щелочным плавлением индолсульфокислоты, циклизацией α-галогенацетанилидов при нагревании с избытком хлорида алюминия.
Участие в обмене веществ
Производные оксиндола являются промежуточными продуктами биосинтеза индольных алкалоидов.
Применение
Оксиндол используется как ядро для синтеза многочисленных производных, обладающих широким спектром биологических активностей. Например, нинтеданиб, сунитиниб – ингибиторы протеинтирозинкиназы, противоопухолевые средства; зипрасидон – нейролептик; ропинирол – противопаркинсонический препарат, агонист дофамина.
Литература
- Краткая химическая энциклопедия / гл. ред. И. Л. Кнунянц. – Москва : Советская энциклопедия, 1964. – Т. 3.
- Жунгиету Г. И. Оксиндол и его производные. – Кишинев : Штиинца, 1973.
- Рабинович В. А. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, З. Я. Хавин. – 2-е изд., испр. и доп. – Ленинград : Химия, 1978.
- Джоуль Д. Химия гетероциклических соединений / Д. Джоуль, К. Миллс ; пер. с англ. Ф. В. Зайцевой, А. В. Карчава. – 2-е перераб. изд. – Москва : Мир, 2004. – (Лучший зарубежный учебник).
- Oxindole and its derivatives: A review on recent progress in biological activities / Y. M. Khetmalis, M. Shivani, S. Murugesan // Biomedicine & Pharmacotherapy. – 2021. – Vol. 141. – ID 111842.