#Циклические соединенияЦиклические соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегЦиклические соединенияЦиклические соединенияНайденo 100 статейХимические соединенияХимические соединения ТиофенолыТиофено́лы, ArSH, где Ar – фенил, нафтил (в том числе замещённые) и др. Применяют тиофенолы в синтезе лекарственных препаратов, пестицидов, полимеров и др.Химические соединения ТолуидиныТолуиди́ны, первичные амины ароматического ряда, аминопроизводные толуола, CH3C6H4NH2. Известны орто-, мета- и пара-изомеры. Толуидины применяются в синтезе красителей, лекарственных препаратов, пестицидов, химикатов для резиновой промышленности, ингибиторов коррозии и др. Служат сырьём для производства аминотолуолсульфокислот, крезолов и др. Используются в аналитической химии.Химические соединения ОксазолОксазо́л, гетероароматическое соединение, представитель класса азолов, C3H3NO. Оксазольный цикл найден в некоторых алкалоидах, антибиотиках. Оксазол и его производные – промежуточные продукты в синтезе лекарственных средств и биохимических препаратов, пестицидов, красителей. Они служат сенсибилизаторами в фотографии, высокотемпературными антиоксидантами, оптическими отбеливателями, текстильно-вспомогательными материалами и др.Химические соединения ФлуоренФлуоре́н, полициклический ароматический углеводород, C13H10. Молярная масса 166,2 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в УФ-свете; плотность 1,203 г/см3 (при 0 °C); tпл 116–117 °C, tкип 295 °C. Флуорен содержится в каменноугольной смоле (1,3–2 %); выделяется из её антраценовой фракции (210–308 °C) кристаллизацией с последующей перекристаллизацией из бензина. Является исходным продуктом для получения красителей и используется как стабилизатор полимеров. Монокристаллы флуорена применяют для изготовления сцинтилляционных счётчиков.Химические соединения ТетрагидрофуранТетрагидрофура́н, гетероциклическое соединение, 5-членный циклический простой эфир, C4H8O. Структурный фрагмент некоторых антибиотиков (например, нактинов), лигнанов. Используется как растворитель; сырьё для получения синтетических смол, уретановых эластомеров и др. В фармацевтической промышленности применяется при синтезе лекарственных средств и систем доставки лекарств. В органическом синтезе используется в качестве растворителя, среды для проведения реакций, экстрагирующего агента. Применяется также как противокристаллизационная присадка для ракетных и авиационных топлив.Химические соединения ТетралинТетрали́н, бициклический конденсированный углеводород, C10H12, молярная масса 132,206 г/моль. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом нафталина. Растворитель жиров, смол, лаков при производстве поверхностно-активных веществ и инсектицидов, протонодонорный растворитель при экстракции угля, теплоноситель (при 210–310 °С); промежуточный продукт при синтезе некоторых лекарственных средств; в смеси с этанолом применяют в качестве моторного топлива. Токсичен, легко воспламеняется.Химические соединения ТиазолТиазо́л, гетероциклическое соединение, содержащее азот и серу, C3H3NS, молярная масса 85,13 г/моль. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом пиридина; растворяется в органических растворителях и в воде; tкип 115–118 °С; плотность 1,198 г/см3 (при 20 °С); показатель преломления 1,5969. Важнейшее природное соединение ряда тиазолов – тиамин (витамин В1), молекула которого включает фрагмент соли тиазолия. Многие производные тиазола – лекарственные препараты. Тиазолидиновое кольцо – структурный фрагмент пенициллина и разнообразных полусинтетических пенициллинов. Некоторые производные тиазола – красители, используемые в т. ч. и в цветной фотографии.Химические соединения НафталинНафтали́н, конденсированный ароматический углеводород, С₁₀Н₈. Содержится в каменноугольной смоле и нефти. Токсичен. Применяется в производстве фталевого ангидрида, азокрасителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, лекарственных средств и др. Применение в бытовой химии в качестве инсектицида ограничено, поскольку нафталин относится к условным канцерогенным веществам.Химические соединения НитротолуолыНитротолуо́лы, производные толуола общей формулы CH3C6H5–n(NO2)n, где n = 1–5. Токсичны. Нитротолуолы, содержащие две и более нитрогруппы (например, тринитротолуол), взрывоопасны. Применяются для получения толуидинов, хлорнитротолуолов, нитротолуолсульфокислот, нитробензойных кислот, диизоцианатов, красителей, взрывчатых веществ, гербицидов, каучуков.Химические соединения ПиколиныПиколи́ны, гетероароматические соединения, производные пиридина, содержащие в молекуле одну метильную группу, C6H7N. Встречаются в природе в каменноугольной смоле и горючих сланцах. Известны 3 изомера. Токсичны. α-Пиколин применяют для получения мономера α-винилпиридина и пестицидов, β-пиколин – для получения никотиновой кислоты, γ-пиколин – в производстве изоникотиновой кислоты и лекарственных препаратов на её основе. 12345
