Циклические соединения

Найденo 63 статьи

Химические соединения

Циклопентадиен

Циклопентадие́н, циклический непредельный углеводород, C5H6, молярная масса 66,1 г/моль. Циклопентадиен обладает химическими свойствами диеновых углеводородов. Его применяют для получения инсектицидов (альдрин, изодрин и др.), металлоценов, циклопентана, циклопентена, гексахлорциклопентадиена, соединений норборненового ряда и др.

Химические соединения

Фенотиазин

Фенотиази́н, органическое соединение, относящееся к классу тиазиновых гетероциклических соединений, S(C6H4)2NH, молярная масса 199,27 г/моль. Представляет собой жёлтые кристаллы, обладает свойствами ароматических соединений. Является хорошим донором электронов и с различными акцепторами образует комплексы с переносом заряда. Легко вступает в электрофильное замещение. Фенотиазин используется в качестве инсектицида, антигельминта, антиоксиданта смазочных масел; производные фенотиазина – красители, лекарственные средства, ингибиторы полимеризации.

Химические соединения

Сульфолан

Сульфола́н, сероорганическое соединение, представитель циклических сульфонов, C4H8O2S, молярная масса 120,17 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы без запаха. Сульфолан обладает химическими свойствами сульфонов. В промышленности сульфолан и его алкилзамещённые получают из фурана и его соответствующих замещённых или из диенов и оксида серы SO2, в лабораторной практике, кроме того, гидрированием сульфоленов. Сульфолан и его алкилзамещённые – реагенты для экстракции ароматических соединений из нефти или смесей нафтенов с парафинами при получении высокооктановых бензинов, растворители для четвертичных аммониевых оснований, нитроцеллюлозы, полиакрилонитрила, полистирола, поливинилхлорида, добавки к электролитам для высокоёмких аккумуляторов.

Химические соединения

Хиназолин

Хиназоли́н, гетероциклическое ароматическое соединение, состоящее из конденсированных пиримидинового и бензольного колец, С8H6N2. Структурный фрагмент хиназолиновых алкалоидов. Производные хиназолина используются в синтезе красителей, лекарственных средств, применяются также в цветной фотографии.

Химические соединения

Феназин

Фенази́н, гетероциклическое соединение, исходное вещество многих красителей, C12H8N2, молярная масса 180,21 г/моль. Является слабым основанием; в концентрированных кислотах растворяется с образованием окрашенных феназиниевых солей. Феназин и его производные обладают антибиотической активностью, являются переносчиками кислорода в некоторых процессах метаболизма. Соли феназина – сильные бактериостатические агенты. Феназин и его производные используют в качестве индикаторов [например, 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин – нейтральный красный], красителей (индулины, сафранины), сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин).

Химические соединения

Изоксазол

Изоксазо́л, соединение класса азолов, C3H3NO, молярная масса 69,1 г/моль. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом пиридина. Обладает ароматическими свойствами. Для изоксазола характерно электрофильное замещение (нитрование, сульфирование, галогенирование) по атому С-4, для производных изоксазола – нуклеофильное замещение по атомам С-3 и С-5. Производные изоксазола широко используют в органической химии для получения α,β-ненасыщенных кетонов, α-кетонитрилов, гетероциклических соединений, а также в синтезе лекарственных средств.

Химические соединения

Индазол

Индазо́л, гетероциклическое ароматическое органическое соединение, C7H6N2, молярная масса 118,12 г/моль. Индазол существует в таутомерном равновесии с изоиндазолом (2H-индазолом), что является причиной образования как 1-, так и 2-производных при алкилировании и ацилировании. Индазол обладает ароматическими свойствами. Является полупродуктом в органическом синтезе.

Химические соединения

Бензимидазол

Бензимидазо́л, гетероциклическое соединение группы азолов, C7H6N2, молярная масса 118,14 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы, tпл 170,5 °С; амфотерен. Сам бензимидазол не находит промышленного применения, однако его производные являются лекарственными средствами (например, дибазол), фунгицидами (например, беномил) и др.

Химические соединения

Нафтолы

Нафто́лы, производные нафталина общей формулы C10H8–n(OH)n, где n – 1, 2, 3 и более. Практическое значение имеют в основном нафтолы, содержащие гидроксильные группы в положении 1 (1-нафтол или α-нафтол) или 2 (2-нафтол или β-нафтол). Применяют нафтолы в производстве нафтолсульфокислот, азокрасителей, в качестве антиоксидантов, антисептиков, как полупродукты органического синтеза. 2-Нафтол слабо раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.

Химические соединения

Изотиазол

Изотиазо́л, гетероциклическое соединение, аналог тиофена, C3H3SN, молярная масса 85,13 г/моль. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом пиридина. Обладает ароматическими свойствами. Ядро изотиазола входит в состав ряда лекарственных препаратов, например сульфазонизола, изотиазолилпенициллина.