#Ароматические соединенияАроматические соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегАроматические соединенияАроматические соединенияНайденo 124 статьиХимические соединенияХимические соединения ТиофенолыТиофено́лы, ArSH, где Ar – фенил, нафтил (в том числе замещённые) и др. Применяют тиофенолы в синтезе лекарственных препаратов, пестицидов, полимеров и др.Химические соединения ТолуидиныТолуиди́ны, первичные амины ароматического ряда, аминопроизводные толуола, CH3C6H4NH2. Известны орто-, мета- и пара-изомеры. Толуидины применяются в синтезе красителей, лекарственных препаратов, пестицидов, химикатов для резиновой промышленности, ингибиторов коррозии и др. Служат сырьём для производства аминотолуолсульфокислот, крезолов и др. Используются в аналитической химии.Химические соединения АцетанилидАцетанили́д, фенилзамещённый амид уксусной кислоты, анилид уксусной кислоты, C6H5NHCOCH3. Первое лекарственное вещество, полученное синтетически; обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Применяют в синтезе красителей и сульфамидных лекарственных веществ; как стабилизатор пероксида водорода, пластификатор и стабилизатор эфиров целлюлозы.Химические соединения ОксазолОксазо́л, гетероароматическое соединение, представитель класса азолов, C3H3NO. Оксазольный цикл найден в некоторых алкалоидах, антибиотиках. Оксазол и его производные – промежуточные продукты в синтезе лекарственных средств и биохимических препаратов, пестицидов, красителей. Они служат сенсибилизаторами в фотографии, высокотемпературными антиоксидантами, оптическими отбеливателями, текстильно-вспомогательными материалами и др.Химические соединения ФлуоренФлуоре́н, полициклический ароматический углеводород, C13H10. Молярная масса 166,2 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы, флуоресцирующие в УФ-свете; плотность 1,203 г/см3 (при 0 °C); tпл 116–117 °C, tкип 295 °C. Флуорен содержится в каменноугольной смоле (1,3–2 %); выделяется из её антраценовой фракции (210–308 °C) кристаллизацией с последующей перекристаллизацией из бензина. Является исходным продуктом для получения красителей и используется как стабилизатор полимеров. Монокристаллы флуорена применяют для изготовления сцинтилляционных счётчиков.Химические вещества ХлорацетофенонХлорацетофено́н, слезоточивое отравляющее вещество, C6H5C(O)CH2Cl, молярная масса 154,60 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы с запахом цветов черёмухи. Вещество слезоточивого действия (лакриматор), применяющееся в качестве учебного, а в некоторых странах – полицейского отравляющего вещества.Химические соединения НафталинНафтали́н, конденсированный ароматический углеводород, С₁₀Н₈. Содержится в каменноугольной смоле и нефти. Токсичен. Применяется в производстве фталевого ангидрида, азокрасителей, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, лекарственных средств и др. Применение в бытовой химии в качестве инсектицида ограничено, поскольку нафталин относится к условным канцерогенным веществам.Химические соединения ГидрохинонГидрохино́н, ароматическое соединение, двухатомный фенол, HOC6H4OH. Изомер резорцина и пирокатехина. Содержится в растениях в виде гликозида. Существует в виде трёх кристаллических модификаций. Применяется как проявитель в фотографии, антиоксидант, ингибитор полимеризации, сырьё в производстве красителей и пигментов, лекарственных средств, агрохимикатов. В аналитической химии используется при определении pH растворов и ионов некоторых металлов.Химические соединения НитротолуолыНитротолуо́лы, производные толуола общей формулы CH3C6H5–n(NO2)n, где n = 1–5. Токсичны. Нитротолуолы, содержащие две и более нитрогруппы (например, тринитротолуол), взрывоопасны. Применяются для получения толуидинов, хлорнитротолуолов, нитротолуолсульфокислот, нитробензойных кислот, диизоцианатов, красителей, взрывчатых веществ, гербицидов, каучуков.Химические соединения ПиколиныПиколи́ны, гетероароматические соединения, производные пиридина, содержащие в молекуле одну метильную группу, C6H7N. Встречаются в природе в каменноугольной смоле и горючих сланцах. Известны 3 изомера. Токсичны. α-Пиколин применяют для получения мономера α-винилпиридина и пестицидов, β-пиколин – для получения никотиновой кислоты, γ-пиколин – в производстве изоникотиновой кислоты и лекарственных препаратов на её основе. 12345
