#Амфотерные соединенияАмфотерные соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегАмфотерные соединенияАмфотерные соединенияНайденo 28 статейХимические соединенияХимические соединения Оксид цинкаОкси́д ци́нка, кислородное соединение металла цинка, ZnO. Является наиболее устойчивым оксидом цинка, в котором металл имеет степень окисления +2. В природе встречается в виде редкого минерала цинкита. Используется как активатор вулканизации, белый пигмент (цинковые белила), катализатор; в качестве добавки применяется при производстве стёкол, отвердителей, стабилизаторов пластмасс и фунгицидов. Компонент фармацевтических и косметических средств (ультрафиолетовый фильтр), стоматологического цемента. Один из распространённых чувствительных материалов, применяемых в составе полупроводниковых металлооксидных газовых сенсоров.Химические соединения ГомоцистеинГомоцистеи́н (2-амино-4-меркаптобутановая кислота, α-амино-γ-тиомасляная кислота, Hcy), непротеиногенная алифатическая серосодержащая α-аминокислота, гомолог цистеина, HSCH2CH2CH(NH2)COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью, существует в виде двух энантиомеров – L-гомоцистеина и D-гомоцистеина. В природе преобладает L-форма гомоцистеина. Играет важную роль в метаболизме серосодержащих аминокислот.Химические вещества ГомосеринГомосери́н (2-амино-4-гидроксимеркаптобутановая кислота, α-амино-γ-оксимасляная кислота, изотреонин, Hse), непротеиногенная алифатическая α-аминокислота, гомолог серина, HOCH2CH2CH(NH2)COOH. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью, существует в виде двух энантиомеров – L-гомосерина и D-гомосерина. В природе преобладает L-форма гомосерина. Промежуточный продукт при биосинтезе незаменимых аминокислот L-треонина и L-метионина.Химические соединения ЦитруллинЦитрулли́н (N-5-аминокарбонилорнитин, N-δ-карбамоилорнитин, 2-амино-5-уреидопентановая кислота, 2-амино-5-(карбамоиламино)пентановая кислота, α-амино-δ-уреидовалериановая кислота), непротеиногенная α-аминокислота, H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)COOH. В белках появляется в результате посттрансляционной модификации аргинина. В свободном состоянии содержится в соке арбуза, клубеньках ольхи, в тканях и крови наземных млекопитающих и земноводных. Участвует в биосинтезе аргинина и мочевины, у растений – в запасании азота. Применяется в медицине.Химические соединения Диаминопимелиновая кислотаДиаминопимели́новая кислота́ (α,ε-диаминопимелиновая кислота, 2,6-диаминопимелиновая кислота, 2,6-диаминогептандиовая кислота, DAP), HOOCCH(NH2)(CH2)3CH(NH2)COOH, дикарбоновая диаминокислота. Содержит два центра хиральности, существует в виде LL-изомера, DD-изомера и оптически неактивной мезо-формы. В природе встречаются LL-2,6-диаминопимелиновая кислота и мезо-2,6-диаминопимелиновая кислота. Промежуточный метаболит биосинтеза L-лизина. Компонент пептидогликанов клеточной стенки бактерий.Химические соединения ТауринТаури́н (2-аминоэтансульфоновая кислота, Tau), NH2CH2CH2SO3H, аминосульфоновая кислота. Входит в состав жёлчных кислот. Свободный таурин обладает осморегулирующими и антиоксидантными свойствами. Связывает и выводит из организма ионы тяжёлых металлов, радионуклиды. Стимулирует процесс биосинтеза белка. Условно заменимая для человека аминосульфоновая кислота. Применяется в медицине, пищевой промышленности, ветеринарии.Химические соединения Аспарагиновая кислотаАспараги́новая кислота́ (α-аминоянтарная кислота, 2-аминобутадионовая кислота), HOOCCH2CH(NH2)COOH, моноаминодикарбоновая, кислая гидрофильная α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Аспарагиновая кислота – гликогенная аминокислота. Заменимая протеиногенная α-аминокислота, присутствует во всех белках, входит в состав значительного числа биологически активных соединений, широко распространена в органах и тканях различных организмов в свободном состоянии, а также в виде различных производных, является предшественником многих клеточных метаболитов. Применяется в медицине, пищевой промышленности, служит мономером для синтеза биосовместимых биоразлагаемых полимеров.Химические соединения СеринСери́н (α-амино-β-гидроксипропионовая кислота, 2-амино-3-гидроксипропановая кислота), HOCH2CH(NH2)COOH, алифатическая гидроксиаминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. L-серин – гликогенная аминокислота. Заменимая протеиногенная аминокислота, участвует в биосинтезе ряда аминокислот и многих биологически активных соединений, входит в состав активного центра ферментов, принимает участие в регуляции их активности. Применяется в медицине.Химические соединения АланинАлани́н (α-аминопропионовая кислота, 2-аминопропановая кислота), NH2CH(CH3)COOH, неполярная алифатическая α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью, существует в виде двух энантиомеров – D-аланина и L-аланина. Аланин – гликогенная аминокислота. Заменимая протеиногенная α-аминокислота. В плазме крови L-аланин содержится в свободном состоянии, являясь участником глюкозо-аланинового цикла. L- и D-формы аланина присутствуют в бактериальных клеточных стенках, D-аланин входит в состав некоторых пептидных антибиотиков, опиоидных пептидов, служит осмолитиком в тканях ракообразных. Применяется в медицине.Химические соединения АспарагинАспараги́н (β-амид аспарагиновой кислоты, γ-амид-α-аминоянтарная кислота, 4-амид-2-аминобутандионовая кислота), H2NCOCH2CH(NH2)COOH, алифатическая полярная незаряженная α-аминокислота. Содержит асимметрический атом углерода, обладает оптической активностью. Аспарагин – гликогенная аминокислота. Заменимая протеиногенная α-аминокислота. Входит в состав белков, в свободном состоянии содержится в жидкостях и тканях растений и животных, участвует в азотистом обмене, в связывании токсичного аммиака, в образовании N-гликозидной связи между углеводным и белковым компонентами гликопротеинов. Применяется в медицине. 123
