Индули́ны, группа синих диазиновых красителей. Спирторастворимый индулин – сложная смесь соединений от красновато-синего до зеленовато-синего оттенков, главная составная часть которых содержит в молекулах диазиновые кольца и фениламиногруппы (формулы I–III). Получают нагреванием 4-аминоазобензола, анилина и его гидрохлорида при 150–200 °C в течение нескольких часов (индулиновая плавка) с последующей отгонкой избытка анилина с водяным паром, охлаждением и фильтрацией. Механизм реакции: образование 4-аминофенилхинондиимина (IV), его фениламинирование и последующая циклизация в феносафранин (V).

Структурные формулы индулинов.Структурные формулы индулинов.Взаимодействие последнего с гидрохлоридом анилина приводит к соединениям I–III.

Образование 4-аминофенилхинондиимина с последующей циклизацией в феносафранин.Образование 4-аминофенилхинондиимина с последующей циклизацией в феносафранин.Спирторастворимый индулин применяют для приготовления спиртовых лаков.

Сульфированием спирторастворимого индулина 100%-ной серной кислотой H₂SO₄ (25–80 °C) с последующей обработкой смеси образовавшихся сульфокислот раствором хлорида натрия NaCl получают смесьСтруктурная формула жирорастворимого индулина.Структурная формула жирорастворимого индулина. соответствующих натриевых солей, выпускаемую под названием «индулин водорастворимый». Её применяют для крашения кожи, шёлка и приготовления чернил.

При кипячении спирторастворимого индулина с водным раствором гидроксида натрия NaOH или соды образуется смесь оснований (например, из соединения I – основание формулы VI), растворимая в жирах, восках, углеводородах. Такой жирорастворимый индулин применяют для получения типографских красок и как компонент чёрного лака для резиновой обуви.