Гли́мы, диметиловые эфиры этиленгликолей, CH₃O(CH₂CH₂O)_nCH₃ (n = 1, 2, 3, …). Примерами глимов являются моноглим – диметиловый эфир моноэтиленгликоля (n = 1), диглим – диметиловый эфир диэтиленгликоля (n = 2), триглим – диметиловый эфир триэтиленгликоля (n = 3).

Физико-химические свойства

Низкозамерзающие (температура замерзания моноглима −69 °C, диглима −68 °C, триглима −46 °C) бесцветные жидкости; глимы растворимы в воде и органических растворителях, в том числе в углеводородах; t_кип моно-, ди- и триглима 85, 162 и 216 °C соответственно. Глимы малореакционноспособны, что обусловлено прочностью связи C−O. Исключение составляет легкоокисляющийся моноглим.

Получение

Получают глимы обычно метилированием монометиловых эфиров этиленгликолей диметилсульфатом. Имеющий наибольшее практическое значение диглим производят по реакции 2,2′-дихлордиэтилового эфира Cl(CH₂)₂O(CH₂)₂Cl (хлорекса) с метанолом в щелочной среде.

Применение

Глимы применяют в основном в качестве инертных высококипящих растворителей в органическом синтезе.