#Серосодержащие соединенияСеросодержащие соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегСеросодержащие соединенияСеросодержащие соединенияНайденo 26 статейХимические соединенияХимические соединения ТиофенолыТиофено́лы, ArSH, где Ar – фенил, нафтил (в том числе замещённые) и др. Применяют тиофенолы в синтезе лекарственных препаратов, пестицидов, полимеров и др.Химические соединения СульфоныСульфо́ны, сераорганические соединения общей формулы RR′SO2 (R, R′ – алкил, арил и др.). В природе встречаются редко. Преимущественно малотоксичны, за исключением дивинилсульфона. Применяются в производстве лекарств, пестицидов, красителей и др.; на основе ариленсульфонов изготавливают конструкционные и электротехнические пластмассы. Некоторые сульфоны используются как растворители; противомикробные средства; седативные средства.Химические соединения ТолуолсульфокислотаТолуолсульфокислота́, органическое соединение, арилсульфокислота, CH3C6H4SO3H. Эфиры и соли п-толуолсульфокислоты называются тозилатами. Известны изомеры п-толуолсульфокислоты – о- и м-толуолсульфокисло́ты. Используется в производстве n-крезола, азокрасителей, лаков; стойких к кислотам и щелочам замазок; как кислотный катализатор в органическом синтезе.Химические соединения МетилсульфатМетилсульфа́т, сложный эфир неорганической кислоты, монометиловый эфир серной кислоты, CH3OSO2OH. Токсичен, раздражает кожу. Используется как алкилирующий агент в органическом синтезе, растворитель, служит интермедиатом в производстве диметилсульфата.Химические вещества Реактив ШиффаРеакти́в Ши́ффа, водный раствор фуксинсернистой кислоты. Служит для качественного обнаружения альдегидов. Реакция, лежащая в основе использования реактива Шиффа, открыта Х. Шиффом в 1864 г. Реактив Шиффа получают пропусканием диоксида серы SO2 в 0,025%-ный водный раствор фуксина до обесцвечивания. При нагревании раствор фуксинсернистой кислоты может краснеть.Химические соединения КсантогенатыКсантогена́ты, соли и эфиры ксантогеновых кислот. Общая формула ксантогенатов: R−O−C(=S)−S−R' (R – органический радикал, R' – металл, алкил или арил). Среди ксантогенатов металлов наибольшее значение имеют алкилксантогенаты (ускорители вулканизации каучуков, флотореагенты для извлечения из руд сульфидов тяжёлых металлов, полупродукты в производстве инсектицидов, фумиганты) и ксантогенат целлюлозы. Эфиры ксантогеновых кислот являются полупродуктами органического синтеза.Химические соединения СульфидыСульфи́ды, общее название химических соединений, содержащих серу в степени окисления –2. Могут рассматриваться как производные сероводородной кислоты H2S. Различают неорганические и органические сульфиды. Неорганические сульфиды используют в кожевенной промышленности, в производстве фрикционных материалов, как основу люминофоров и полупроводников, для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве, как неорганические пигменты (литопон) и др.; органические – в качестве одорантов горючих газов, антиоксидантов, стабилизаторов топлив, смазочных масел и полимеров, ингибиторов радикальных реакций.Химические соединения Ксантогенат целлюлозыКсантогена́т целлюло́зы, натриевая соль целлюлозоксантогеновой кислоты (сложного кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты). Получают при последовательной обработке целлюлозы (обычно древесной) водным раствором щёлочи (NaOH) и сероуглеродом. Вязкие 6–10 %-ные водно-щелочные растворы ксантогената целлюлозы называют вискозой. Ксантогенат целлюлозы малоустойчив, легко разлагается под действием кислот с образованием гидратцеллюлозы и выделением CS2. Ксантогенат целлюлозы применяют при производстве вискозных волокон и целлофана.Химические соединения АрилсульфокислотыАрилсульфокисло́ты, органические соединения общей формулы Ar(SO2OH)n, где Ar – ядро ароматического углеводорода, n = 1, 2, ... Наибольшее применение имеют бензолсульфокислоты (бензолсульфокислота C6H5SO2OH и 1,3-бензолдисульфокислота), нафталинсульфокислоты и толуолсульфокислота. Арилсульфокислоты применяют как кислотные катализаторы, полупродукты в производстве фенолов, красителей, ионообменных смол, дезинфицирующих средств, лекарственных препаратов. Производные арилсульфокислот (например, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды) используют в органическом синтезе.Химические соединения АминобензолсульфокислотыАминобензолсульфокисло́ты, органические соединения общей формулы H2NC6H5-n(SO2OH)n, где n = 1–4. Существуют 3 изомера аминобензолсульфокислот с одной амино- и одной сульфогруппой: ортаниловая, метаниловая и сульфаниловая кислоты. Наибольшее практическое значение имеет сульфаниловая кислота. Применяют аминобензолсульфокислоты в производстве азокрасителей, индикаторов, сульфаниламидных препаратов, органических реагентов. 123
