#Азотсодержащие соединенияАзотсодержащие соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегАзотсодержащие соединенияАзотсодержащие соединенияНайденo 89 статейХимические соединенияХимические соединения Органические нитратыОргани́ческие нитра́ты, органические соединения, производные азотной кислоты (сложные эфиры, смешанные ангидриды), содержащие одну или несколько групп −O−NO2, ковалентно связанных с атомами углерода. Применяют в органическом синтезе в качестве нитрующих агентов, для производства взрывчатых веществ, как компоненты бездымных порохов и ракетных топлив, добавки к дизельным топливам (для повышения цетанового числа), в медицине (сосудорасширяющие препараты).Химические соединения ТолуидиныТолуиди́ны, первичные амины ароматического ряда, аминопроизводные толуола, CH3C6H4NH2. Известны орто-, мета- и пара-изомеры. Толуидины применяются в синтезе красителей, лекарственных препаратов, пестицидов, химикатов для резиновой промышленности, ингибиторов коррозии и др. Служат сырьём для производства аминотолуолсульфокислот, крезолов и др. Используются в аналитической химии.Химические соединения АминоспиртыАминоспирты́, алифатические соединения, содержащие амино- и оксигруппы. Различают 1,1-аминоспирты, 1,2-аминоспирты и т. п. Делятся на первичные, вторичные и третичные. Наиболее изучены и практически важны 1,2-аминоспирты, которым и посвящена данная статья. Используют как поглотители при очистке газов, как сшивающие агенты в производстве полиуретанов, ускорители вулканизации. Соли серной и фосфорной кислот с аминоспиртами – ингибиторы коррозии, средства, облегчающие размол цемента и улучшающие его качество. Мыла с высшими жирными кислотами (С12, С10 – С16, С18 и др.) – эмульгаторы в текстильной, косметической и фармацевтической промышленности. Получаемые из аминоспиртов N-(2-гидроксиэтил)амиды – детергенты и стабилизаторы пен, компоненты мыл, моющих порошков, шампуней и лосьонов. Комплексы аминоспиртов с ионами металлов применяют в гальванотехнике для бесцианидного покрытия медью и цинком, что улучшает адгезию к поверхности и придаёт покрытиям блеск и устойчивость к коррозии.Химические соединения АцетанилидАцетанили́д, фенилзамещённый амид уксусной кислоты, анилид уксусной кислоты, C6H5NHCOCH3. Первое лекарственное вещество, полученное синтетически; обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Применяют в синтезе красителей и сульфамидных лекарственных веществ; как стабилизатор пероксида водорода, пластификатор и стабилизатор эфиров целлюлозы.Химические соединения ОксазолОксазо́л, гетероароматическое соединение, представитель класса азолов, C3H3NO. Оксазольный цикл найден в некоторых алкалоидах, антибиотиках. Оксазол и его производные – промежуточные продукты в синтезе лекарственных средств и биохимических препаратов, пестицидов, красителей. Они служат сенсибилизаторами в фотографии, высокотемпературными антиоксидантами, оптическими отбеливателями, текстильно-вспомогательными материалами и др.Химические соединения МетилизоцианатМетилизоциана́т, органическое соединение, простейший представитель алифатических изоцианатов, CH3−N=C=O. Применяется в производстве пестицидов.Химические соединения ПоливинилпирролидонПоливинилпирролидо́н, синтетический полимер общей формулы (C6H9NO)n. Применяется в производстве плазмозаменителей и дезинтоксикаторов, для пролонгации действия лекарственных веществ, в гелевых формах лекарственных средств, в качестве загустителя, для изготовления косметических средств, в текстильной промышленности и др. Комплексы поливинилпирролидона с иодом используют в медицине в качестве антимикробного средства.Химические соединения ХлораминыХлорами́ны, хлорпроизводные аммиака формулы NH3–xClx, где x = 1–3, а также органических аминов общей формулы RR'NCl, где R – органический остаток, R' – Cl, H, органический остаток. Хлорамины – сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. Хранят хлорамины в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищённом от света месте.Химические соединения НитротолуолыНитротолуо́лы, производные толуола общей формулы CH3C6H5–n(NO2)n, где n = 1–5. Токсичны. Нитротолуолы, содержащие две и более нитрогруппы (например, тринитротолуол), взрывоопасны. Применяются для получения толуидинов, хлорнитротолуолов, нитротолуолсульфокислот, нитробензойных кислот, диизоцианатов, красителей, взрывчатых веществ, гербицидов, каучуков.Химические соединения ПиколиныПиколи́ны, гетероароматические соединения, производные пиридина, содержащие в молекуле одну метильную группу, C6H7N. Встречаются в природе в каменноугольной смоле и горючих сланцах. Известны 3 изомера. Токсичны. α-Пиколин применяют для получения мономера α-винилпиридина и пестицидов, β-пиколин – для получения никотиновой кислоты, γ-пиколин – в производстве изоникотиновой кислоты и лекарственных препаратов на её основе. 12345
