#Азотсодержащие соединения
Азотсодержащие соединения
Тег

Азотсодержащие соединения

Азотсодержащие соединения
Найденo 94 статьи
Химические соединения
Пиперазин
Пиперази́н, гетероциклическое соединение, вторичный диамин, алифатический циклический амин, C4H10N2. Используется при производстве ингибиторов коррозии, ускорителей полимеризации, красителей, инсектицидов, поверхностно-активных веществ, термостойких волокнообразующих полиамидов. Производные пиперазина – противоглистные средства. Ядро пиперазина – структурный фрагмент обезболивающих, спазмолитических, психотропных и противоопухолевых лекарственных средств.
Химия
Химические соединения
Бензонитрил
Бензонитри́л, нитрил бензойной кислоты, ароматическое соединение, C6H5CN, молярная масса 103,13 г/моль. Бензонитрил синтезирован в 1844 г. немецким химиком Г. Фелингом путём дегидратации бензоата аммония. Представляет собой бесцветную жидкость с миндальным запахом; tкип 190,7 °C; плотность 1,0051 г/см3 (при 20 °C). В небольших количествах бензонитрил содержится в каменноугольной смоле. В промышленности его получают в основном окислительным аммонолизом толуола при 300–450 °C (катализаторы – оксиды Mo, Sn или V). Бензонитрил – сырьё в производстве гуанамино-формальдегидных смол; азеотропный агент при разделении смеси нафталина с алкилнафталинами; растворитель хлоркаучуков, нитратов и ацетатов целлюлозы. Умеренно токсичен, при нагревании выделяет пары цианидов и оксидов азота; при контакте может вызвать раздражение глаз и кожи.
Структурная формула бензонитрила
Химические соединения
Органические нитраты
Органи́ческие нитра́ты, органические соединения, производные азотной кислоты (сложные эфиры, смешанные ангидриды), содержащие одну или несколько групп −O−NO2, ковалентно связанных с атомами углерода. Применяют в органическом синтезе в качестве нитрующих агентов, для производства взрывчатых веществ, как компоненты бездымных порохов и ракетных топлив, добавки к дизельным топливам (для повышения цетанового числа), в медицине (сосудорасширяющие препараты).
Химия
Химические соединения
Аминоспирты
Аминоспирты́, алифатические соединения, содержащие амино- и оксигруппы. Различают 1,1-аминоспирты, 1,2-аминоспирты и т. п. Делятся на первичные, вторичные и третичные. Наиболее изучены и практически важны 1,2-аминоспирты, которым и посвящена данная статья. Используют как поглотители при очистке газов, как сшивающие агенты в производстве полиуретанов, ускорители вулканизации. Соли серной и фосфорной кислот с аминоспиртами – ингибиторы коррозии, средства, облегчающие размол цемента и улучшающие его качество. Мыла с высшими жирными кислотами (С12, С10 – С16, С18 и др.) – эмульгаторы в текстильной, косметической и фармацевтической промышленности. Получаемые из аминоспиртов N-(2-гидроксиэтил)амиды – детергенты и стабилизаторы пен, компоненты мыл, моющих порошков, шампуней и лосьонов. Комплексы аминоспиртов с ионами металлов применяют в гальванотехнике для бесцианидного покрытия медью и цинком, что улучшает адгезию к поверхности и придаёт покрытиям блеск и устойчивость к коррозии.
Химия
Химические соединения
Оксазол
Оксазо́л, гетероароматическое соединение, представитель класса азолов, C3H3NO. Оксазольный цикл найден в некоторых алкалоидах, антибиотиках. Оксазол и его производные – промежуточные продукты в синтезе лекарственных средств и биохимических препаратов, пестицидов, красителей. Они служат сенсибилизаторами в фотографии, высокотемпературными антиоксидантами, оптическими отбеливателями, текстильно-вспомогательными материалами и др.
Структурная формула оксазола
1
2
3
4
5