#Ароматические карбоновые кислотыАроматические карбоновые кислотыИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегАроматические карбоновые кислотыАроматические карбоновые кислотыНайденo 18 статейХимические соединенияХимические соединения Бензиловая кислотаБензи́ловая кислота́, ароматическая монокарбоновая оксикислота, (C6H5)2C(OH)COOH. Используется в качестве промежуточного продукта в производстве лекарственных препаратов (бензацина, тифена, метацина, амизила, эстоцина), а также пестицидов.Химические соединения Толуиловые кислотыТолуи́ловые кисло́ты, ароматические карбоновые кислоты, метилпроизводные бензойной кислоты, CH3C6H4COOH. Известны три изомера: орто-, мета- и пара-толуиловая кислота (о-, м- и п-толуиловая кислота). Применяются в производстве лекарственных средств, красителей, агрохимикатов, репеллентов и др.Химические соединения ГидроксикислотыГидроксикисло́ты, органические соединения, содержащие в молекуле карбоксильные и гидроксильные группы. Широко распространены в природе, играют важную роль в биохимических процессах. Применяются как консерванты для пищевых продуктов, в производстве пищевых ароматизирующих веществ, вина, фруктовых вод, пластификаторов для лакокрасочных материалов, для синтеза лекарственных средств, в качестве протравы при крашении шерсти, дубителей кожи, эмульгаторов, компонентов составов для травления и снятия ржавчины с металлических покрытий и др.Химические соединения Тримеллитовая кислотаТримелли́товая кислота́, трёхосновная ароматическая карбоновая кислота C6H3(COOH)3. Используются производные тримеллитовой кислоты: ангидрид, хлорангидрид, эфиры.Химические соединения Меллитовая кислотаМелли́товая кислота́, шестиосновная кислота ароматического ряда, C6(COOH)6. В виде минерала меллита (медовый камень) встречается в угольных пластах. Используется в качестве сырья для получения пиромеллитового диангидрида.Химические соединения Карбоновые кислотыКарбо́новые кисло́ты, органические соединения, содержащие в молекулах карбоксильную группу (карбоксил) COOH. Широко распространены в природе в свободном состоянии и в виде производных, играют важную роль в обмене веществ. Бывают алифатическими, алициклическими, ароматическими, гетероциклическими; могут быть насыщенными и ненасыщенными. Различают одно-, двух-, …, многоосновные (соответственно моно-, ди-, …, поликарбоновые) кислоты. Кроме карбоксильных могут содержать другие функциональные группы (NH2, C=O, OH, атомы галогенов). Карбоновые кислоты и их производные используются как пластификаторы, эмульгаторы, смазочные материалы, ингибиторы коррозии, антиоксиданты и др. Служат исходными веществами и полупродуктами в промышленном органическом синтезе (в производстве поверхностно-активных веществ, лакокрасочных, резинотехнических изделий, красителей и лекарственных средств), мономерами для синтеза волокон, пластмасс и каучуков.Химические соединения Пиромеллитовая кислотаПиромелли́товая кислота́, 4-основная ароматическая карбоновая кислота C6H2(COOH)4. Используются производные пиромеллитовой кислоты: диангидрид и тетраэфиры.Химические соединения Фталевая кислотаФта́левая кислота́, один из трёх изомеров фталевых кислот, двухосновная ароматическая карбоновая кислота, C6H4(COOH)2. Соли и эфиры называются фталатами. В природе содержится в зелени и семенных коробочках мака снотворного (Papaver somniferum). Применяются эфиры фталевой кислоты как пластификаторы полимеров, высококипящие растворители, репелленты.Химические соединения Салициловая кислотаСалици́ловая кислота́, простейшая ароматическая гидроксикислота, фенолокислота, HOC6H4COOH. Соли и эфиры называются салицилатами. Важный метаболит растений, участвующий в регуляции роста, ответе на стресс, защите от патогенов. Применяется в медицине, косметологии, в органическом синтезе.Химические реакции ДекарбоксилированиеДекарбоксили́рование, реакции элиминирования диоксида углерода от молекулы карбоновой кислоты или её соли. Осуществляется в присутствии кислот, оснований, окислителей, ферментов, а также под действием электрического тока. Применяют для получения кетонов, алканов, алкилгалогенидов и др. В живых организмах осуществляется под действием декарбоксилаз и дегидрогеназ. 12
