Арилмета́новые краси́тели, производные диарил- и триарилметанов – соответсвующие диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле – дифенил- и трифенилметановые). К арилметановым красителям условно относят также их структурные аналоги – ксантеновые красители и акридиновые красители.

Арилметановые красители дают окраски жёлтых, красных, фиолетовых, синих и зелёных тонов. Цвет зависит от числа и типа ароматических остатков и характера заместителей в них. Наличие заместителей в орто-положении к центральному атому углерода приводит к повышению цвета.

Аминодиарилметановые красители жёлтого цвета из-за низкой устойчивости окрасок к действию света, растворов щелочей применяют в нетекстильных областях промышленности и то ограниченно; наибольшее применение в текстильной промышленности имел аурамин.

Структурная формула аурамина.Структурная формула аурамина.

Аминотриарилметановые красители подразделяют на диаминотриарилметановые красители – производные малахитового зелёного и триаминотриарилметановые красители – производные фуксина. Представляют собой соли окрашенных органических катионов; анионами служат Cl^–, SO₄^2– или др.

Структурная формула красителя малахитовый зелёный.Структурная формула красителя малахитовый зелёный.

В щелочной среде аминотриарилметановые красители (например, малахитовый зелёный) с измеримой скоростью обратимо переходят в бесцветные карбинольные основания, при действии восстановителей обратимо превращаются также в бесцветные лейкосоединения.

Переход малахитового зелёного в щелочной среде в бесцветное карбинольное основание.Переход малахитового зелёного в щелочной среде в бесцветное карбинольное основание.

В воде аминотриарилметановые красители частично гидролизуются до карбинольных оснований, что является причиной их низкой прочности при стирке.

Получают аминотриарилметановые красители главным образом конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом (основной ярко-зелёный) или формальдегидом (кислотный фиолетовый С)

Структурная формула красителя кислотный фиолетовый С.Структурная формула красителя кислотный фиолетовый С.

с последующим окислением полученного лейкосоединения действием РbO₂, МnО₂ или бихроматов. Аминотриарилметановые красители синтезируют также нагреванием кетона Михлера [4,4'-бис-(диметиламино)дифенилкетона] с ариламинами в присутствии РОСl₃ [основной синий К; общая формула арилметановых красителей; R = N⁺(CH₃)₂·Cl^–; R' = N(CH₃)₂; R" = H; R'" = n‑этиламинонафтил], окислением диметиланилина в присутствии CuSO₄ [основной фиолетовый К; R = N⁺(CH₃)₂·Cl^–; R' = NHCH₃; R"= Н; R'" = n-C₆H₄N(CH₃)₂].

Общая формула арилметановых красителей.Общая формула арилметановых красителей.

Основные аминотриарилметановые красители образуют с гетерополикислотами, например с фосфорномолибденвольфрамовой кислотой H₇[P(W₂O₇)₄(Mo₂O₇)₂], нерастворимые соли (основные лаки) – светопрочные пигменты для полиграфической цветной печати. Основные аминотриарилметановые красители применяют также для крашения бумаги, изготовления цветных карандашей и т. д.; основной фиолетовый К – индикатор метиловый фиолетовый, основной ярко-зелёный (А^–=C₂O₄^2–) – бактерицидное средство.Образец красителя основного фиолетового К.Образец красителя основного фиолетового К. Карбинольное основание основного фиолетового К (фиолетовый К жирорастворимый) применяют в производстве паст для шариковых ручек, копировальных бумаг и лент для пишущих машинок.

Кислотные аминотриарилметановые красители содержат не менее двух сульфогрупп, например кислотный ярко-голубой 3, кислотный фиолетовый С. Наличие сульфогруппы в орто-положении к центральному атому углерода повышает прочность красителя при стирке. Их применяют для крашения шерсти, изготовления чернил, типографских красок.

Образец красителя кислотный ярко-голубой 3.Образец красителя кислотный ярко-голубой 3.

Гидрокситриарилметановые красители – производные аурина и бензаурина, содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шёлка.

Структурная формула красителя аурин.Структурная формула красителя аурин.

К гидрокситриарилметановым красителям относятся фталеины и сульфофталеины, используемые как химические индикаторы. Простейший из них – фенолфталеин. Пример сульфофталеина – феноловый красный.

Структурная формула красителя феноловый красный.Структурная формула красителя феноловый красный.

Бесцветные лейкосоединения некоторых арилметановых красителей, благодаря способности превращаться в красители при действии электрофильных реагентов и кислорода воздуха, применяют в качестве цветообразующих компонентов в копировальной и множительной технике.

Обычная выпускная форма арилметановых красителей – порошки, однако ряд красителей выпускают в виде концентрированных растворов, которые проще изготовить и удобнее использовать.