#КетоныКетоныИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегКетоныКетоныНайденo 14 статейХимические веществаХимические вещества ХлорацетофенонХлорацетофено́н, слезоточивое отравляющее вещество, C6H5C(O)CH2Cl, молярная масса 154,60 г/моль. Представляет собой бесцветные кристаллы с запахом цветов черёмухи. Вещество слезоточивого действия (лакриматор), применяющееся в качестве учебного, а в некоторых странах – полицейского отравляющего вещества.Химические соединения ИндандионыИндандио́ны, ароматические соединения, ненасыщенные дикетоны, C9H6O2. Существуют индандион-1,2 и индандион-1,3. Индандион-1,3 – наиболее известный кетон группы индана. Производные инданона-1,3 используют в аналитической химии; в качестве лекарственных средств; как родентицид.Химические соединения НингидринНингидри́н, органическое соединение, производное индана, несущее 2 кето- и 2 гидроксигруппы, C9H6O4. Используется как качественный и количественный реактив при определении аминокислот, аминосахаров, аминов и др. В криминалистике раствор нингидрина применяют для выявления следов папиллярного узора на пористых поверхностях.Химические соединения ПироныПиро́ны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов. Известны два изомера – α-пирон (2H-пирон, 2H-пиранон-2, кумалин) и γ-пирон (4H-пирон, 4H-пиранон-4, пирокоман). Производные пиронов широко распространены в природе. α-Пирон и его производные используются в органическом синтезе как компоненты реакций циклоприсоединения.Химические соединения АцетилацетонАцетилацето́н, органическое соединение класса кетонов, C5H8O2, молярная масса 100,12 г/моль. Применяют в аналитической химии при экстракционном разделении многих элементов, например AI, Со, Си, Fe(III), Mo, Mn, Pb, Ti, спектрофотометрическом определении бериллия, гравиметрическом определении селена и циркония, при анализе неорганических веществ методом жидкостной хроматографии.Химические соединения ХиноныХино́ны, циклические дикетоны, в которых кетогруппа CO входит в систему сопряжённых двойных связей. Простейшие представители хинонов – бензохиноны. Используются в производстве антрахиноновых и полициклических кубовых красителей, применяются как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества, катализаторы и др.Химические соединения СемихиноныСемихино́ны, анион-радикальные продукты одноэлектронного восстановления хинонов или окисления гидрохинонов в щелочной среде. Относительная устойчивость семихинонов обусловлена тем, что неспаренный электрон делокализован по системе π-связей, причём спиновая плотность сосредоточена главным образом на атомах кислорода. Семихиноны интенсивно окрашены, парамагнитны. Способность семихинонов терять и приобретать электрон позволяет использовать их в качестве окислительно-восстановительных систем, служащих посредниками в передаче электрона.Химические соединения ЦиклогексанонЦиклогексано́н, алициклический кетон, С6Н10О, молярная масса 98,14 г/моль. Представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с запахом ацетона и мяты. Циклогексанон применяют в производстве адипиновой кислоты, в качестве полупродукта в производстве ε-капролактама, растворителя нитратов и ацетатов целлюлозы, жиров, восков, природных смол, поливинилхлорида, основных красителей; компонент средств для выведения пятен от краски.Химические соединения БензилБензи́л, простейший 1,2-дикетон ароматического ряда, (C6H5CO)2. Используется как сенсибилизатор фотополимеризации виниловых эфиров при получении лакокрасочных покрытий, как инсектицид и репеллент.Химические соединения ТрополонТрополо́н, семичленный циклический оксикетон, ароматическое соединение небензоидного типа, C7H5(OH)O. Цикл трополона присутствует в структуре многих природных соединений, обладающих фунгицидным, бактериостатическим, антиоксидантным и антимитотическим действием. 12
