Фталексо́ны, группа органических соединений, включающая фталеинкомплексоны и сульфофталеинкомплексоны. Фталеинкомплексоны (формула I) – твёрдые бесцветные вещества; гигроскопичны; плохо растворяются в воде, хорошо – в спиртах, ацетоне, водных растворах щелочей. Комплексонометрические индикаторы при определении щёлочноземельных металлов в щелочной среде и Fe(III), V(IV, V) и Mo(VI) в кислой среде. Важнейшие представители: фталексон (I; X = H, Y = H), крезолфталексон (I; X = H, Y = CH₃), тимолфталексон [I; X = CH₃, Y = CH(CH₃)₂].

Структурные формулы фталеинкомплексонов (I) и сульфофталеинкомплексонов (II).Структурные формулы фталеинкомплексонов (I) и сульфофталеинкомплексонов (II).Сульфофталеинкомплексоны (формула II) – твёрдые яркоокрашенные вещества; хорошо растворяются в воде; гигроскопичны. Реагенты для фотометрического определения металлов со степенью окисления больше 1, с которыми образуют устойчивые комплексы в кислой среде, ε_λ~10⁴; кислотно-основные и комплексонометрические индикаторы. Важнейшие представители: фталексон S (II; X = H, Y = H), ксиленоловый оранжевый (II; X = H, Y = CH₃), метилтимоловый синий [II; A = CH₃, Y = CH(CH₃)₂], п-ксиленолфталексон S (II; X = CH₃, Y = CH₃), о-хлорфталексон (II; X = H, Y = CH₃), м-крезолфталексон (II; X = CH₃, Y = H). Известны соединения с одной (например, семиксиленоловый оранжевый, семитимолфталексон S) и четырьмя (например, м-крезолфталексон SA) метилениминодиацетатными группами. Этилендиаминтетрауксусная кислота разрушает комплексы фталексонов со всеми металлами.

Получают фталексоны по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фталеинов или сульфофталеинов с формальдегидом CH₂O и иминодиуксусной кислотой.