Пиромеллитовая кислота
Пиромелли́товая кислота́ (1,2,4,5-бензолтетракарбоновая кислота), 4-основная ароматическая карбоновая кислота C6 H2 (COOH)4 . Молярная масса 254,16 г/моль; tпл 281 °C.
Физико-химические свойства
Пиромеллитовая кислота – бесцветное кристаллическое вещество, умеренно растворимое в воде [1,5 г / 100 мл (25 °C), 30 г / 100 мл (100 °C)], хорошо растворимое в этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире, этилацетате, диметилформамиде.
Показатели констант кислотности (pKa ) составляют 1,92; 2,87; 4,49 и 5,63.
Пиромеллитовая кислота обладает химическими свойствами карбоновых кислот. Она образует соли со щелочами и основаниями. Пиромеллитовая кислота этерифицируется при нагревании со спиртами и переэтерифицируется при взаимодействии со сложными эфирами низкомолекулярных карбоновых кислот. Нагревание пиромеллитовой кислоты выше 200 °C или кипячение с 2-кратным количеством ацетангидрида приводит к образованию диангидрида пиромеллитовой кислоты, имеющего практическое значение (образование полиимидов при взаимодействии с аминами). Продуктом реакций с тионилхлоридом или фосгеном является хлорангидрид. При нагревании до 200–220 °C в присутствии карбонильного комплекса кобальта как катализатора пиромеллитовая кислота декарбоксилируется до смеси изофталевой и терефталевой кислот.
Пиромеллитовая кислота и её производные раздражают верхние дыхательные пути, глаза, кожу.
Способы получения
Пиромеллитовую кислоту получают газофазным или жидкофазным окислением 1,2,4,5-тетраметилбензола (дурола).
Применение
Используются производные пиромеллитовой кислоты: диангидрид – как исходное сырьё в производстве полиимидных смол, пластификаторов, азопигментов и как отвердитель эпоксидных смол, ингибитор коррозии и др.; тетраэфиры – в качестве пластификаторов виниловых полимеров.
Литература
- Каррер П. Курс органической химии / пер. с нем. В. Э. Вассерберга [и др.]. – 2-е изд., стер. – Ленинград : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1962.
- Справочник химика. Т. 2. Основные свойства неорганических и органических соединений / гл. ред. Б. П. Никольский. – 2-е изд., перераб. и доп. – Москва ; Ленинград : Химия, 1965.
- Физер Л. Органическая химия. Углубленный курс. Пер. с англ. Т. 2 / Л. Физер, М. Физер. – Москва : Химия, 1966.
- Химическая энциклопедия / гл. ред. И. Л. Кнунянц. – Москва : Советская энциклопедия, 1988. – Т. 1.