Аминофенолы

Аминофено́лы (гидроксианилины, аминогидроксибензолы), ароматические соединения общей формулы C6 H7 NO. Молярная масса 109,13 г/моль.

Существуют 3 изомера: 2-аминофенол, 3-аминофенол и 4-аминофенол; бесцветные кристаллы с tпл 174, 123 и 189,5 °С соответственно. На воздухе 2- и 4-аминофенолы окисляются, окрашиваясь в тёмно-коричневый цвет; 3-аминофенол стабилен. Аминофенолы обладают амфотерными свойствами: при взаимодействии с минеральными кислотами и щелочами образуют соли.

2-Аминофенол и 4-аминофенол получают омылением 2- и 4-нитрохлорбензолов щёлочью с последующим восстановлением образующихся 2- и 4-нитрофенолов; 3-аминофенол – плавлением соли 3-аминобензолсульфокислоты или обработкой резорцина водным раствором аммиака. Аминофенолы и их производные применяют в фотографии как проявляющие вещества (например, метол, амидол), в производстве красителей и фармацевтических средств. Аминофенолы раздражают слизистые оболочки и вызывают дерматиты.

Литература

  • Rodd E. H. Rodd's Chemistry of carbon compounds: a modern comprehensive treatise. Vol. 3. Aromatic compounds. Pt. A. General introduction, Mononuclear hydrocarbons and their halogeno derivatives, and derivatives with nuclear substituents attached through nonmetallic elements from group VI of the Periodic Table. – 2nd ed. – Amsterdam ; London ; New York : Elsevier, 1971.
  • Encyclopedia of chemical technology. Vol. 2. Alkanolamines to Antibiotics (glycopeotides) / ed. by J. I. Kroschwitz [et al.]. – 4rd ed. – New York : Wiley, 1992.
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru