#Патология человекаПатология человекаИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегПатология человекаПатология человекаНайденo 129 статейФизиологически активные молекулы человекаФизиологически активные молекулы человека НейромедиаторыНейромедиа́торы, эндогенные химические вещества, используемые нервной системой для передачи сообщений. Нейромедиаторы высвобождаются из пресинаптических нервных окончаний нейрона, диффундируют в синаптическую щель и на короткое время специфически связываются с рецепторами (передаётся нервный импульс) постсинаптического окончания нейрона, мышечного волокна или желёз, которые эти нервы иннервируют.Диагностические технологии Лабораторные методы определения липидов в диагностике атеросклерозаЛаборато́рные ме́тоды определе́ния липи́дов в диагно́стике атеросклеро́за, методы определения уровня липидов и их составляющих в плазме крови с помощью специального оборудования для диагностики атеросклероза. Методы важны также для определения риска развития атеросклероза и рационального выбора варианта терапии.Заболевания человека Фасциолёз человекаФасциолёз челове́ка, гельминтоз человека из группы трематодозов. Возбудитель – один из видов фасциол, Fasciola hepatica, печёночный сосальщик. Заражение происходит при питье необеззараженной воды или купании в загрязнённых водоёмах, употреблении в пищу овощей и зелени (которые поливали водой из загрязнённых источников). Инкубационный период длится до 8 недель. Клинические проявления разнообразны и зависят от локализации патологического процесса. Диагноз подтверждают с помощью лабораторных исследований (серологических, обнаружения яиц фасциол в содержимом двенадцатиперстной кишки и фекалиях).Патологические состояния ПарезПаре́з, нарушение двигательных функций в связи со снижением мышечной силы в результате различных патологических процессов в нервной системе. В отличие от паралича, характеризуется неполной утратой произвольных движений в тех или иных группах мышц. В зависимости от распространённости нарушения двигательной функции конечностей различают монопарез, гемипарез, парапарез, трипарез и тетрапарез. Парез, как и паралич, может быть центральным и периферическим. Диагностика пареза включает наружный осмотр, исследование объёма активных движений и мышечной силы, проведение специальных проб или тестов, инструментальные исследования.Патологические состояния ПарестезияПарестези́я, нарушение чувствительности в виде возникающих в разных частях тела неприятных ощущений (покалывания, жжения, онемения, ползания мурашек), не имеющих болезненного характера. Среди причин выделяют нарушения кровообращения, заболевания нервов, нарушения водно-электролитного баланса, травмы и хирургические операции, психические заболевания, применение некоторых лекарственных средств и др. Преходящие парестезии вследствие временного нарушения кровообращения или сдавливания нерва разрешаются самостоятельно.Заболевания человека Эндокринные заболеванияЭндокри́нные заболева́ния, патологические состояния, возникающие из-за нарушенной работы желёз внутренней секреции. Причинами могут быть генетические и хромосомные аномалии, воспаления, опухоли, травмы и другие повреждения желёз. Эндокринные болезни – одна из главных причин инвалидности. Для лечения используют заместительную гормональную терапию, химиотерапию, лучевую терапию и хирургические операции.Патологические состояния ПараплегияПараплеги́я, нарушение двигательной функции в виде полной утраты произвольных движений (паралич) в симметричных конечностях. Паралич обеих рук называют верхней параплегией, паралич обеих ног – нижней параплегией. Центральная, или спастическая, параплегия характеризуется повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов, появлением патологических рефлексов. При периферической (вялой) параплегии происходит снижение мышечного тонуса, угасание сухожильных и периостальных рефлексов. Причинами развития параплегии могут быть травмы позвоночника, опухоли спинного мозга и другие состояния.Синдромы ГипотиреозГипотирео́з, синдром, обусловленный устойчивым дефицитом гормонов щитовидной железы или уменьшением их биологических эффектов в тканях. Диагноз гипотиреоза основан на выявлении повышенного уровня тиреотропина и пониженного уровня гормонов щитовидной железы в сыворотке крови. Лечение предусматривает заместительную терапию препаратами тиреоидных гормонов, преимущественно левотироксином, с обязательным контролем уровня тиреотропина крови.Заболевания человека ПанкреатитПанкреати́т, воспалительное заболевание поджелудочной железы, характеризующееся при острой форме некрозом ацинарных клеток и агрессивным воздействием собственных протеолитических ферментов с развитием панкреонекроза, а при хронической форме – длительным течением с необратимыми морфологическими изменениями паренхимы и протоков поджелудочной железы. Триада симптомов, характерная для острого панкреатита: выраженная боль в верхнем отделе живота, отдающая в спину или опоясывающего характера, многократная рвота и напряжение мышц в верхней половине живота. Наиболее типичные симптомы хронического панкреатита: боль в животе, диспепсические явления (тошнота, изжога, отрыжка) и симптомы недостаточности функции поджелудочной железы. Диагноз панкреатита устанавливают на основании данных анамнеза, клинической картины, результатов лабораторных и инструментальных исследований. Лечение комплексное, зависит от причины и фазы развития заболевания, включает диетические рекомендации, лекарственные и нелекарственные виды лечения. При наличии показаний прибегают к хирургическим вмешательствам.Заболевания человека МукополисахаридозыМукополисахаридо́зы, группа наследственных болезней обмена веществ, связанных с нарушением метаболизма гликозаминогликанов и обусловленных мутациями генов, контролирующих процесс внутрилизосомного гидролиза макромолекул. Мукополисахаридозы относятся к лизосомным болезням накопления (наследственным моногенным заболеваниям, связанным с нарушением функции лизосом) и характеризуются повышенным накоплением мукополисахаридов в различных органах и тканях. Для мукополисахаридозов характерен аутосомно-рецессивный тип наследования. При мукополисахаридозах происходит нарушение функций различных органов и систем. Общим проявлением для различных форм мукополисахаридозов является повышенное выделение с мочой мукополисахаридов, что служит одним из важных для диагностики симптомов. Лечение включает симптоматическую и патогенетическую терапию, при необходимости – хирургическую и ортопедическую коррекцию. В качестве патогенетического лечения применяют ферментную заместительную терапию. 12345