Одноатомные спирты

Найденo 12 статей

Химические соединения

Октиловые спирты

Окти́ловые спирты́, органические соединения, относящиеся к классу высших жирных спиртов, С8Н17ОН. Наибольшее применение находят в виде производных: эфиры используют в качестве пластификаторов; применяют в материалах, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами; как компоненты консистентных смазок, гидравлических и тормозных жидкостей; в высокотемпературной электроизоляции; в качестве регуляторов вязкости жидких эпоксидных смол; как антиоксиданты пластмасс. Октиловые спирты применяют также как добавки для регулирования вязкости при эмульсионной полимеризации поливинилхлорида, в очистке тканей и холоднокатаных сталей, при бурении нефтяных скважин и в процессах вторичного извлечения нефти, в красках и чернилах для текстильных изделий, в качестве добавки к дрожжевому тесту, как растворители при экстракции металлов и фосфорной кислоты, добавки к твёрдым топливам, в качестве стабилизатора органических пероксидных соединений.

Химические соединения

Бутанолы

Бутано́лы, насыщенные алифатические одноатомные спирты, C4H9OH. Существуют: н-бутанол (1-бутанол) CH3(CH2)3OH, изо-бутанол (2-метил-1-пропанол) (CH3)2CHCH2OH, втор-бутанол (2-бутанол) C2H5CH(OH)CH3, трет-бутанол (2-метил-2-пропанол) (CH3)3COH. Обладают химическими свойствами алифатических спиртов. н-Бутанол и изо-бутанол применяют как растворители лаков и красок, модификаторы полимерных смол, присадки к смазочным маслам; втор-бутанол – растворитель, полупродукт в производстве метилэтилкетона; трет-бутанол – антисептик, сырьё для производства искусственного мускуса и др.

Химические соединения

1-Деканол

1-Декано́л, органическое соединение, относится к классу спиртов, CH3(CH2)8CH2OH. Содержится в некоторых эфирных маслах. 1-Деканол и его сложные эфиры – душистые вещества в парфюмерии и пищевой промышленности; используется также для получения деканаля и моющих средств.

Химические соединения

Бензиловый спирт

Бензи́ловый спирт, простейший ароматический спирт, C6H5CH2OH. Широко распространён в природе, в свободном виде и в виде сложных эфиров содержится во многих эфирных маслах, а также в стираксе и бальзамах. Используется как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, консервант в фармацевтических препаратах, в качестве промежуточного продукта при синтезе душистых веществ, а также как растворитель лаков, красителей, чернильных паст, восков и др.

Химические соединения

Аллиловый спирт

Алли́ловый спирт, простейший ненасыщенный спирт, CH2 = CHCH2OH. Аллиловый спирт используется для синтеза глицерина, акролеина, аллиловых эфиров; служит промежуточным соединением при синтезе вспомогательных текстильных веществ, пластификаторов, огнеупорных материалов, агрохимикатов и др.

Химические соединения

Пропиловый спирт

Пропи́ловый спирт, одноатомный первичный алифатический спирт, CH3CH2CH2OH. Входит в состав сивушного масла. Ядовит, по опьяняющему действию превосходит этанол. В организме человека окисляется до пропионовой кислоты. Используется как растворитель, обезжириватель; желатинирующий и пластифицирующий агент; алкилирующий агент; а также для синтеза пропионовой кислоты, пропионового альдегида, пропилацетата, пропиламина, поверхностно-активных веществ, пестицидов, лекарственных средств.

Химические соединения

Этиленхлоргидрин

Этиленхлоргидри́н, хлорорганическое соединение, НОСН2СН2Сl. Водный раствор этиленхлоргидрина – антифриз; безводный этиленхлоргидрин – растворитель эфиров целлюлозы, применяемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности. Этиленхлоргидрин может использоваться для получения этиленгликоля и его производных, этаноламинов; для производства этиленоксида утратил своё значение. Этиленхлоргидрин сильно действует на нервную систему и обмен веществ, раздражает слизистые оболочки. Впервые получен Ш. Вюрцем в 1859 г.

Химические соединения

Фарнезол

Фарнезо́л, ациклический сесквитерпеноидный спирт, молярная масса 222,36 г/моль. Представляет собой вязкую бесцветную жидкость; при сильном разбавлении имеет нежный устойчивый запах ландыша.

Химические соединения

Высшие жирные спирты

Вы́сшие жи́рные спирты́, природные и синтетические алифатические спирты, содержащие не менее 6 атомов углерода в молекуле. В виде эфиров высших жирных кислот содержатся в растительных маслах, животных жирах, восках, в виде эфиров уксусной кислоты – в семенах растений, эфирных маслах; в свободном виде встречаются терпеновые спирты. Применяются в качестве флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, пластификаторов полимеров, компонентов смазочных масел, присадок к моторным топливам и маслам, ингибиторов коррозии, а также в парфюмерии и косметике, используются в производстве поверхностно-активных веществ.

Химические соединения

Денатурат

Денатура́т (от де… и лат. natura – природа) (технический спирт), этиловый спирт-сырец, предназначенный для технических целей. Для того чтобы сделать его непригодным для питья, его денатурируют, т. е. добавляют к нему денатураты – вещества, придающие спирту резкий неприятный запах и вкус и не отделяющиеся от него методами фильтрации, отстаивания, перегонки (метиловый спирт, керосин, терпентинное масло, пиридиновые основания, иногда формалин или ацетонистый спирт). Вследствие этого денатурат очень ядовит. Приём денатурата внутрь смертельно опасен. Для того чтобы сразу можно было отличить денатурат от чистого спирта, его подкрашивают органическими красителями в красноватый или фиолетовый цвет. Денатурированный спирт применяют в качестве растворителя при изготовлении лаков, политур, одеколонов и др.