#Синтетические вещества
Синтетические вещества
Тег

Синтетические вещества

Синтетические вещества
Найденo 23 статьи
Химические соединения
Гидразоны
Гидразо́ны, продукты конденсации одной молекулы альдегида или кетона с гидразином, R1R2C=NNR3R4, где R1 – органический радикал, R2, R3, R4 – органические радикалы или атомы водорода. Реакцию образования гидразонов при взаимодействии кетонов и альдегидов с гидразинами (фенилгидразином, 2,4-динитрофенилгидразином и др.) используют для идентификации и выделения карбонильных соединений. Гидразоны применяют при синтезе красителей, лекарственных средств, душистых веществ, агрохимикатов и др.
Общая формула гидразонов
Химические вещества
Полимерные материалы
Полиме́рные материа́лы, многокомпонентные материалы на основе природных (натуральных и химически модифицированных) или синтетических органических высокомолекулярных соединений. В широком смысле относятся к композиционным материалам. Наряду с металлическими и неметаллическими неорганическими материалами являются основой современного материального производства и широко используются во всех отраслях техники и технологии, строительстве, медицине, сельском хозяйстве, быту и спорте, в производстве тары, упаковки, одежды, обуви и других товаров общего и специального назначения.
Образцы измельчённого пластика
Химические соединения
Ониевые соединения
О́ниевые соедине́ния, соединения общей формулы Rn+1M+X–, где R – атом водорода, алкил (Alk), арил (Ar) или другой органический радикал; M – т. н. ониевый атом N, P, O, S, галоген и др., n – низшая степень окисления M в органических соединениях, X – анион (Cl–, Br–, I–, OH–, BF4–, HSO4– и др.). Обладают физиологической активностью. Входят в состав природных и биологически важных соединений (бетаины, холин и др.). Служат промежуточными продуктами, алкилирующими или арилирующими реагентами. Используются в производстве красителей, в качестве нейтральных поверхностно-активных веществ, катализаторов, стабилизаторов, эмульгаторов, инсектицидов, гербицидов и др.
Структурная формула хлорида алкилдиметилбензиламмония
Химические соединения
Высшие жирные спирты
Вы́сшие жи́рные спирты́, природные и синтетические алифатические спирты, содержащие не менее 6 атомов углерода в молекуле. В виде эфиров высших жирных кислот содержатся в растительных маслах, животных жирах, восках, в виде эфиров уксусной кислоты – в семенах растений, эфирных маслах; в свободном виде встречаются терпеновые спирты. Применяются в качестве флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, пластификаторов полимеров, компонентов смазочных масел, присадок к моторным топливам и маслам, ингибиторов коррозии, а также в парфюмерии и косметике, используются в производстве поверхностно-активных веществ.
Химия
Химические соединения
Нитрилы карбоновых кислот
Нитри́лы карбо́новых кисло́т, производные карбоновых кислот общей формулы R−C≡N (R – органический радикал); часто рассматриваются как органические цианиды. Структурные изомеры изонитрилов. Могут содержать одну или несколько цианогрупп, другие функциональные группы. Применяются в качестве растворителей, инициаторов полимеризации, как сырьё в производстве волокнообразующих полимеров и смол, пластификаторов, лекарственных веществ, моющих средств, витаминов, пестицидов, красителей и др. Токсичность зависит от строения.
Общая формула нитрилов карбоновых кислот
Химические соединения
Амины
Ами́ны, органические соединения, продукты замещения атомов водорода в молекуле аммиака на органические радикалы. Подразделяют на первичные, вторичные, третичные. Различают моно-, ди-, три- и полиамины. Известны циклические амины. Широко распространены в природе, многие обладают высокой физиологической активностью. Применяются как промежуточные продукты в производстве красителей, пестицидов, лекарств, полимеров, ингибиторов коррозии, поверхностно-активных веществ, флотореагентов, абсорбентов, ускорителей вулканизации, антиоксидантов и др.
Биогенные амины
1
2
3