#Реакции замещенияРеакции замещенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегРеакции замещенияРеакции замещенияНайденo 12 статейХимические реакцииХимические реакции ПротонированиеПротони́рование, процесс переноса протона с кислоты на протофильную частицу (основание). Енолизация, изотопный водородный обмен, ионный обмен, гидролиз, гидратация, этерификация – явления, в которых протонирование – обязательная или возможная стадия.Химические реакции Реакции замещенияРеа́кции замеще́ния, химические реакции, происходящие с заменой в молекуле атома (группы атомов) на другой атом (группу атомов). Один из основных типов органических реакций. Выделяют реакции нуклеофильного (SN), электрофильного (SE) и радикального (SR) замещения. Реакции нуклеофильного и электрофильного замещения относятся к гетеролитическим реакциям; реакции радикального замещения – гомолитические реакции.Химические реакции СольволизСольво́лиз, обменная химическая реакция между молекулами растворённого вещества и растворителя, приводящая к образованию новых химических соединений. Протекает по гетеролитическому механизму. Сольволиз широко используется в органическом синтезе и в химической промышленности. Распространённый метод деполимеризации полимеров в переработке пластических масс.Химические реакции ДиазотированиеДиазоти́рование, получение ароматических диазосоединений взаимодействием азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами. Обычно для диазотирования используют нитрит натрия NaNO2 в присутствии избытка неорганической кислоты. Диазотирование широко используется в производстве замещённых ароматических соединений, в том числе азокрасителей.Химические реакции НитрозированиеНитрози́рование, введение нитрозогруппы −N=O в молекулу органического соединения. Нитрозирующими агентами служат HNO2, NOCl, алкил- или арилнитриты, оксиды азота и др. Hитрозирование широко используют в органическом синтезе (например, получение нитрозосоединений, циклогексаноноксима, α-аминокислот, α-дикетонов), производстве красителей, лекарственных средств, эластомеров и пр.Химические реакции ФосфорилированиеФосфорили́рование, замещение в молекуле органических соединений атома водорода остатками кислот фосфора, чаще всего ортофосфорной кислоты. Применяется для синтеза негорючих материалов, пластификаторов, экстрагентов, пестицидов, лекарственных средств и др. Биологическое фосфорилирование играет важную роль в обмене веществ и энергии в клетках.Химические реакции ДеаминированиеДеамини́рование (дезаминирование), реакции замещения аминогруппы в молекуле органического соединения на другую функциональную группу или атом водорода либо реакции элиминирования аминогруппы с образованием ненасыщенных соединений. Играет важную роль в метаболизме всех живых организмов. Применяют в органическом синтезе.Химические реакции КарбоксилированиеКарбоксили́рование, реакции внедрения диоксида углерода, в результате которых в молекуле органического соединения образуется карбоксильная группа COOH. Наиболее легко карбоксилированию подвергаются металлоорганические соединения. Карбоксилирование играет большую роль во многих ферментативных процессах, в том числе при фотосинтезе, биосинтезе жирных кислот, углеводов, аминокислот.Химические реакции АммонолизАммоно́лиз, реакция между органическим соединением и аммиаком, протекающая по механизму нуклеофильного замещения. Используется при получении амидов карбоновых кислот, для синтеза алифатических аминов, при образовании нитрилов.Химические реакции НитрованиеНитрова́ние, введение нитрогруппы (–NO2) в молекулу органического соединения. Различают: прямое нитрование, в гидроксильной группе, в аминогруппе; заместительное нитрование – замещение атома галогена, сульфо-, диазо- и другой функциональной группы; присоединительное нитрование – присоединение нитрогрупп по кратной углерод-углеродной связи. Нитрование насыщенных углеводородов разбавленной HNO3 при повышенной температуре впервые осуществил в 1888 г. российский химик М. И. Коновалов (реакция Коновалова). Систематическое применение реакции началось с открытия Э. Митчерлихом в 1834 г. нитрование бензола. Нитрование имеет большое научное и промышленное значение, поскольку является основным методом синтеза нитросоединений алифатических и ароматических рядов. 12
