#Именные реакцииИменные реакцииИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегИменные реакцииИменные реакцииНайденo 8 статейХимические реакцииХимические реакции Реакция ВагнераРеа́кция Ва́гнера, метод мягкого окисления ненасыщенных соединений, содержащих двойную С=С связь, при котором происходит разрыв исключительно π-связи с сохранением основного углеродного скелета. Впервые использована В. В. Марковниковым в 1878 г., подробно изучена и описана Е. Е. Вагнером в 1888 г. Используется для получения гликолей.Химические реакции Конденсация КлайзенаКонденса́ция Кла́йзена, конденсация эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами типа RСН2X или YCH2X под действием сильных оснований, приводящая к образованию β-дикарбонильных соединений или β-кетонитрилов. Реакция открыта немецким химиком А. Гойтером в 1863 г. и детально исследована немецким химиком Л. Клайзеном в 1887 г. Конденсацию Клайзена широко применяют в промышленности для получения β-кетонитрилов, β-дикарбонильных соединений, в том числе ацетоуксусного эфира, ацетилацетона.Химические реакции Реакция ПеркинаРеа́кция Пе́ркина, метод конденсации ароматических карбонильных соединений с активированными карбоновыми кислотами в присутствии катализаторов осно́вного характера. Данный метод получения производных β-арилакриловых кислот открыт в 1868 г. английским химиком У. Перкиным. Взаимодействие ангидридов кислот с ароматическими альдегидами в присутствии основания приводит к получению α,β-ненасыщенных ароматических кислот.Химические реакции Реакция Кольбе – ШмиттаРеа́кция Ко́льбе – Шми́тта, метод получения производных фенолкарбоновых кислот путём карбоксилирования фенолятов углекислым газом (CO2) с последующей обработкой продукта кислотой. Применяется для получения салициловой кислоты, а также для получения п-аминосалициловой кислоты и гидроксинафтойных кислот.Химические реакции Реакция ШтреккераРеа́кция Штре́ккера, получение α-аминокислот из альдегидов и кетонов действием аммиака и синильной кислоты через стадии образования и гидролиза α-аминонитрилов. Предложена немецким химиком-органиком А. Штреккером в 1850 г. Используется для лабораторного и промышленного синтеза α-аминокислот.Химические реакции Реакция Михаэлиса – БеккераРеа́кция Михаэ́лиса – Бе́ккера, метод получения эфиров фосфоновых кислот (алкил- и арилфосфонатов), открытый в конце 19 в. Взаимодействие различных фосфитов с активным металлом с последующим нуклеофильным замещением фосфора алкил- или арилгалогенидом приводит к образованию соответствующих фосфонатов.Химические реакции Реакция Шоттена – БауманаРеа́кция Шо́ттена – Ба́умана, метод мягкого ацилирования аминов или спиртов, открытый в конце 19 в. Взаимодействие соединений, содержащих −ОН или −NH2 группу, с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии основания (в основном щёлочи) приводит к замещению атома водорода и образованию сложных эфиров или амидов соответственно.Химические реакции Цикл трикарбоновых кислотЦикл трикарбо́новых кисло́т, серия последовательных ферментативных превращений три- и дикарбоновых кислот и их производных, протекающих в клетках аэробных организмов; общий конечный этап окисления до углекислого газа и воды углеводов, жиров и белков. Цикл трикарбоновых кислот – основной процесс, обеспечивающий снабжение клеток энергией в аэробных условиях и поставляющий различные промежуточные продукты для многочисленных биосинтетических реакций.
