#Биологически активные соединенияБиологически активные соединенияИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегБиологически активные соединенияБиологически активные соединенияНайденo 8 статейХимические соединенияХимические соединения ЭргоалкалоидыЭргоалкало́иды, индольные алкалоиды, выделенные из «ergot» – высушенной зрелой формы (склероции) гриба спорыньи (Claviceps purpurea) семейства Hypocreaceae. Обнаружены также в грибах родов Aspergillus, Penicillium и других, а также в растениях семейства вьюнковых (Соnvolvulaceae). Известны более 60 представителей. Среди эргоалкалоидов встречаются антагонисты адреналина, серотонина, ингибиторы пролактина. В медицине применяются как маточные и успокаивающие средства, а также как средства против тахикардии, мигрени, аллергии, гипертонии. Диэтиламид лизергиновой кислоты – один из самых сильных галлюциногенов.Физиологически активные соединения НуклеотидыНуклеоти́ды, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды) и одного или нескольких фосфатных остатков. В зависимости от положения фосфатной группы различают нуклеозид-5′-, -3′- и -2′-фосфаты.Физиологически активные соединения РибофлавинРибофлави́н, ароматическое соединение, гетероциклическое соединение, производное изоаллоксазина. Вырабатывается у организмов-автотрофов (многих бактерий, растений) и грибов (плесневые грибы, дрожжи); животные не умеют синтезировать рибофлавин. Поступающий с пищей рибофлавин фосфорилируется до жизненно важных коферментов флавинмононуклеотида (ФМН) и флавинадениндинуклеотида (ФАД). Рибофлавин является эндогенным фотосенсибилизатором, что делает его перспективным средством для фотодинамической терапии рака и ряда других заболеваний.Физиологически активные соединения ПорфириныПорфири́ны, природные и синтетические макрогетероциклические соединения. Содержат 4 гетероцикла пиррола, связанных по положениям 2 и 5 четырьмя метиновыми мостиками в тетрапиррольный макроцикл порфин, который обычно имеет несколько различных заместителей по периферийным атомам углерода и атомам углерода метиновых мостиков и может быть координационно связан с ионом металла. Многие порфирины – пигменты биологической природы, могут входить в состав сложных окрашенных белков. Порфирины образуют комплексы с большинством элементов периодической системы в степенях окисления от +1 до +6. Используются как натуральные красители; в оптоэлектронике и электронике; спинтронике; в катализе; в фотодинамической терапии онкологических и некоторых других заболеваний; в химических, биологических и электрохимических сенсорах; микропористых материалах.Физиологически активные соединения Аденозинфосфорные кислотыАденозинфо́сфорные кисло́ты, природные соединения, производные аденозина, образованные присоединением ортофосфорной или полифосфорных кислот эфирными связями к гидроксильным группам рибозы. Анионы аденозинфосфатов являются главными промежуточными продуктами энергетического обмена во всех живых системах.Химические вещества КарнитинКарнити́н (бетаин 3-гидрокси-4-триметиламиномасляной кислоты), (CH3)3N+CH2CH(OH)CH2COO–. Участвует в переносе активированных остатков жирных кислот из цитоплазмы через внутренние мембраны в матрикс митохондрий, где происходит их окисление. Активация жирных кислот путём образования их тиоэфиров с коферментом A приводит к появлению реакционноспособных соединений (ацил-кофермент A-производные), которые не могут проходить через внутреннюю мембрану митохондрий. При участии фермента карнитинацилтрансферазы I происходит перенос ацильной группы на карнитин и образующийся ацилкарнитин проникает в матрикс, где при участии фермента карнитинацилтрансферазы II происходит обратная реакция переноса ацильной группы на кофермент A и высвобождение карнитина. В организме позвоночных карнитин синтезируется из лизина. Некоторые насекомые (например, мучной червь Tenebrio molitor) не способны синтезировать карнитин, поэтому его можно отнести к группе витаминов (витамин Bт). В медицине D, L- и L-карнитинхлориды используют в качестве нестероидного анаболического средства (Берёзов Т. Т. Биологическая химия / Т. Т. Берёзов, Б. Ф. Коровкин. М., 2012).Физиологически активные соединения СтериныСтери́ны, тетрациклические спирты, тритерпены, имеющие в молекуле циклическую структуру циклопентанопергидрофенантрена и поэтому относящиеся к стероидам, а значит, и к липидам. Это наиболее распространённые представители стероидов в живой природе. Синтезируются позвоночными и многими моллюсками (зоостерины), растениями (фитостерины), бактериями и грибами. Их основная биохимическая роль в природе состоит в превращении в различные стероидные биорегуляторы и в участии в образовании клеточных мембран. Некоторые стерины используют в химико-фармацевтической промышленности для получения стероидных гормонов и витамина D.Физиологически активные соединения МорфогеныМорфоге́ны, сигнальные молекулы, которые могут менять направление морфогенеза. Морфогеном может быть любое химическое соединение или вещество, которое действует на клетки и вызывает специфический ответ в зависимости от его локальной концентрации.
