Фосфазосоедине́ния (иминофосфораны, фосфазены), фосфорорганические соединения общей формулы R₃P=NX, где X – H, алкил, арил, ацил, галоген и др., R – алкил, арил, галоген, алкоксил и др.

Физико-химические свойства

Жидкости или кристаллические вещества; термическая устойчивость изменяется в широких пределах: например, CH₃C(O)N=PCl₃ разлагается при 0 °C, CCl₃C(O)N=PCl₃ перегоняется без разложения при t_кип 255–259 °C. При гидролизе образуют фосфиноксиды и амины, с кислотами – соли фосфония, с карбонильными соединениями – имины (реакция Штаудингера). Алкилируются алкилгалогенидами по атому N.

Получение

Получают окислительным иминированием производных фосфора(III) или взаимодействием дигалогенфосфоранов с амидами кислот (реакция Кирсанова).

Применение

Применяются в органическом синтезе (получение полифосфазенов), в препаративной химии. Некоторые фосфазосоединения являются эффективными экстрагентами редких и рассеянных металлов, а также инсектицидами.