2-Меркаптобензотиазол

2-Меркаптобензотиазо́л (каптакс), органическое соединение класса бензотиазолов, C7 H5 NS2 , молярная масса 167,25 г/моль.

Физико-химические свойства

Представляет собой жёлтые кристаллы; плотность 1,42 г/см3 (при 20 °C); tпл 180,2–181,7 °C; растворяется в диэтиловом эфире, ледяной уксусной кислоте, этаноле, в водных растворах гидроксидов и карбонатов щелочных металлов, практически не растворяется в воде; рКа в сильно разбавленных водных растворах 7,2.

При нагревании в концентрированных растворах щелочей образует о-аминофенол.

2-Меркаптобензотиазол легко окисляется NaClO, HNO2 , H2 O2 до бис-(2,2'-бензотиазолил)дисульфида (альтакс). При взаимодействии натриевой соли 2-меркаптобензотиазола с хлораминами или при окислении смеси 2-меркаптобензотиазола с амином получают сульфенамиды.

Окисление смеси 2-меркаптобензотиазола с амином

Получение

2-Меркаптобензотиазол получают взаимодействием анилина, сероуглерода CS2 и серы S при 250 °C и давлении ~3,2 МПа, а также реакцией о-хлорнитробензола с гидросульфидом натрия NaSH с последующей обработкой полученного о-меркаптоанилина CS2 .

Получение 2-меркаптобензотиазола

Применение

2-Меркаптобензотиазол и его производные – ускорители серной вулканизации, придающие резинам стойкость к старению. В промышленности используют следующие производные 2-меркаптобензотиазола: альтакс; 2-бензотиазолил-N,N-диэтилтиокарбамоилсульфид; N-тpет-бутил-, N,N-дициклогексил-, N,N-диизопропил-2-бензотиазолил-сульфенамиды; N-циклогексил-2-бензотиазолилсульфенамид (сантокюр); N,N-диэтил-2-бензотиазолилсульфенамид (сульфенамид ВТ, вулкацит AZ); 2-(4-морфолинотио)бензотиазол. 2-Меркаптобензотиазол – реагент для гравиметрического определения в кислой среде Ag(I), Au(III), Cu(II), Bi(III), платиновых и других металлов, потенциометрического определения Сu(II), фотометрического определения Pt(IV), экстракционного разделения платиновых металлов. Его применяют также в синтезе цианиновых красителей.

Безопасность

Температура самовоспламенения 2-меркаптобензотиазола 515–520 °C; температура вспышки 243 °C; пылевоздушные смеси взрывоопасны, нижний концентрационный предел воспламенения 25 г/м3 . Токсичен; полулетальная доза 2,3–2,7 г/кг (белые мыши, крысы, кролики, перорально).

Литература

  • Malouki M. A. Photolysis of 2-mercaptobenzothiazole in aqueous medium / M. A. Malouki, C. Richard, A. Zertal // Journal of photochemistry and photobiology A Chemistry. – 2004. – Vol. 167, № 2–3. – P. 121–126.
  • N-алкоксиметилбензотиазолин-2-тионы и их защитные свойства / В. М. Фарзалиев, М. Т. Аббасова, Г. Б. Бабаева [и др.] // Материалы конференций, Сумгаит, 15–16 апреля 2021 года. – Сумгаит : Сумгаитский государственный университет, 2021. – С. 161–163. – Т. 1.
  • The use of 2-Mercaptobenzothiazole as a new co-adsorbent in dye-sensitized solar cells / L. F. G. Larsson, G. T. Tractz, A. P. C. Matheus, P. R. P. Rodrigues // Optical Materials. – 2022. – Vol. 131. – 112658.
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru