Фуксины
Фукси́ны (названы по окраске цветов растения Fuchsia), ярко-красные триарилметановые красители. Кристаллы, растворяются в воде. Окраски фуксинами отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света.
Файл:Общая структурная формула фуксинов.webp
Общая структурная формула фуксинов.
Наиболее известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно фуксин представляет собой смесь незамещённого (пара-розанилин, C19 H18 ClN3 ) и его моно- (розанилин, C20 H20 ClN3 ) и диметилзамещённых (C20 H21 ClN3 ); получают его совместным окислением анилина, о- и п-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присутствии хлорида железа(III) FeCl3 при 100–175 °C в течение ~ 20 ч.
Фуксин новый (R = R'= R = CH3 ) получают конденсацией о-толуидина с формальдегидом с последующим окислением образующегося продукта нитробензолом и FeCl3 в присутствии о-толуидина до соответствующего бензгидрола и дальнейшей конденсацией с о-толуидином в краситель.
При сульфировании пара-розанилина и фуксина олеумом образуются ди- и трисульфокислоты (по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце).
Основная область применения фуксинов – окрашивание нетекстильных материалов (бумаги, кожи, дерева и др.), приготовление чернил, цветных карандашей, лаков для полиграфии. Водный раствор фуксинсернистой кислоты – реактив Шиффа, аналитический реагент на альдегидную группу.
Литература
- Чекалин М. А. Технология органических красителей и промежуточных продуктов : [учебное пособие для техникумов] / М. А. Чекалин, Б. В. Пассет, Б. А. Иоффе. – 2-е изд., перераб. – Ленинград : Химия, Ленинградское отделение, 1980.
- Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей : учебник для студентов вузов. – 3-е изд., перераб. и доп. – Москва : Химия, 1984.