Уреиды
Уреи́ды, N-ацил- или N, N´-диацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде. По химическим свойствам – типичные амиды карбоновых кислот; гидролизуются до кислоты, аммиака и углекислого газа. Линейные уреиды (общая формула RC
ONHCONH2 ) получают взаимодействием мочевины с карбоновыми кислотами, их ангидридами, галогенангидридами или сложными эфирами.
Кислые [уреидокислоты (например, оксалуровая кислота H2 NCONHCOCOOH)] и циклические (например, барбитуровая кислота) уреиды синтезируют по реакции мочевины с дикарбоновыми кислотами и их производными. Уреиды монозамещённых бромсодержащих кислот (например, бромизовал) и барбитураты (например, барбитал) используются как снотворные средства.
Литература
- Краткая химическая энциклопедия. В 5 т. / гл. ред. И. Л. Кнунянц. – Москва : Советская энциклопедия, 1967. – Т. 5.
- Петров А. А. Органическая химия : учебник для студентов / А. А. Петров, Х. В. Бальян, А. Т. Трощенко. – 5-е изд., перераб. и доп. – Санкт-Петербург : Иван Федоров, 2003.