Изопрен

Изопре́н (2-метил-1,3-бутадиен), важнейший представитель диеновых углеводородов, CH2 =C(CH3 )CH=CH2 .

Физико-химические свойства

Бесцветная, подвижная, легколетучая, горючая жидкость с характерным запахом; молярная масса 68,11 г/моль, tпл −145,95 °С, tкип 34,067 °С, плотность 0,6805 г/см3 (при 20 °C). Растворим в большинстве органических растворителей, нерастворим в воде. Проявляет химические свойства алкадиенов с сопряжёнными двойными связями. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации в изопрен при хранении добавляют ингибиторы (например, гидрохинон). Из звеньев изопрена построены молекулы натурального каучука и многих других природных соединений (т. н. изопреноидов).

Смеси изопрена с воздухом (1,7–11,5 % изопрена по объёму) взрывоопасны. Изопрен оказывает наркотическое действие, угнетает кроветворение, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.

Получение

Изопрен получают каталитическим разложением 4,4-диметил-1,3-диоксана, синтезируемого из формальдегида и изобутилена, каталитическим дегидрированием изопентана, димеризацией пропена или выделяют из углеводородов C5 , получаемых пиролизом нефтяного сырья.

Применение

Изопрен применяют для производства каучуков (изопреновых, бутилкаучука), изопрен-стирольных термопластов; в синтезе душистых веществ и фармацевтических средств.

Литература

  • Огородников С. К. Производство изопрена / С. К. Огородников, Г. С. Идлис. – Ленинград : Химия, 1973.
  • Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений / [Д. А. де Векки, А. В. Москвин, М. Л. Петров и др.]. – Санкт-Петербург : Профессионал, 2007. – (Профессионал).
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru