Гептаналь

Гептана́ль (гептиловый альдегид, энантовый альдегид, энантол), представляет собой алкиловый альдегид, СН3 (СН2 )5 СНО, молярная масса 114,19 г/моль.

Свойства

Бесцветная жидкость с резким неприятным запахом (при разбавлении приобретает цветочный запах); tпл –45 °С, tкип 153 °С, 42–43 °С/10 мм рт. ст.; плотность 0,8520 г/см3 , показатель преломления 1,4125; в организме превращается в гептановую кислоту. В небольших количествах содержится в некоторых эфирных маслах (розы, мускатного шалфея и др.), в обезжиренном молоке, которому придаёт характерный «масляный» привкус, и в некоторых мягких сырах.

Получение

Промышленные методы получения: пиролиз при 450–500 °С и пониженном давлении метилового эфира рицинолевой кислоты – продукта взаимодействия касторового масла с метиловым спиртом СН3 ОН при нагревании в присутствии гидроксида калия КОН; дегидрирование гептанола при 250–350 °С в присутствии медного катализатора. Может быть выделен из остатков после перегонки сивушных масел.

Применение

Применяют главным образом в синтезе душистых веществ (жасминальдегида, некоторых ацеталей гептаналя и др.), широко используемых в парфюмерии и пищевой промышленности, а также как душистое вещество.

Для гептаналя tвсп 35 °С, tвоспл 45 °С, tсамовоспл 206 °С, концентрационный предел воспламенения 1,07–5,2 %, температурные пределы взрываемости 40–66 °С; полулетальная доза ЛД50 5 г/кг (крысы, перорально).

Литература

  • Хейфиц Л. А. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии / Л. А. Хейфиц, В. М. Дашунин. – Москва : Химия, 1994.
  • Савин Г. А. Синтез полиметилолъных производных гептаналя и октаналя // Известия Волгоградского государственного педагогического университета. – 2004. – № 4 (9). – С. 110–112.
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru