#Реакции конденсацииРеакции конденсацииИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегРеакции конденсацииРеакции конденсацииНайденo 4 статьиХимические реакцииХимические реакции Реакции конденсацииРеа́кции конденса́ции, реакции, в которых при взаимодействии двух или более молекул органических соединений образуется органический продукт с бо́льшей молекулярной массой, протекающие с отщеплением или перемещением атомов или атомных групп. Реакции конденсации представляют собой внутри- или межмолекулярные процессы образования новой С−С-связи (редко связи углерод – гетероатом). К реакциям конденсации относятся кротоновая конденсация, реакция Вюрца, реакция Фриделя – Крафтса, реакция Ульмана, альдольная конденсация, бензоиновая конденсация и др.Химические реакции Конденсация КлайзенаКонденса́ция Кла́йзена, конденсация эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами типа RСН2X или YCH2X под действием сильных оснований, приводящая к образованию β-дикарбонильных соединений или β-кетонитрилов. Реакция открыта немецким химиком А. Гойтером в 1863 г. и детально исследована немецким химиком Л. Клайзеном в 1887 г. Конденсацию Клайзена широко применяют в промышленности для получения β-кетонитрилов, β-дикарбонильных соединений, в том числе ацетоуксусного эфира, ацетилацетона.Химические реакции Реакция ШтреккераРеа́кция Штре́ккера, получение α-аминокислот из альдегидов и кетонов действием аммиака и синильной кислоты через стадии образования и гидролиза α-аминонитрилов. Предложена немецким химиком-органиком А. Штреккером в 1850 г. Используется для лабораторного и промышленного синтеза α-аминокислот.Химические реакции Кротоновая конденсацияКрото́новая конденса́ция (альдольно-кротоновая конденсация), взаимодействие двух молекул альдегида или кетона (одинаковых или разных) в присутствии катализаторов – оснований либо кислот с образованием α,β-ненасыщенного карбонильного соединения. Используется для синтеза α,β-ненасыщенных альдегидов и кетонов.
