Полуацета́льная гидрокси́льная гру́ппа (полуацетальный гидроксил, гликозидный гидроксил), формируется в молекулах моносахаридов, когда одна из гидроксильных групп (-OH) внутримолекулярно взаимодействует с карбонильной группой (C=O), давая при этом циклический полуацеталь. Полуацетальный гидроксил отличается бо́льшей реакционной способностью, чем спиртовой, и легко подвергается нуклеофильному замещению. Производные моносахаридов по полуацетальному гидроксилу (O-, S-, N-гликозиды, ацильные производные, гликозилгалогениды, гликозилазиды, ортоэфиры) многочисленны, разнообразны и широко распространены. (Химия углеводов. М., 1967. С. 87–88).