#Природные токсиныПриродные токсиныИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегПриродные токсиныПриродные токсиныНайденo 15 статейПатологические состоянияПатологические состояния КурениеКуре́ние, вдыхание дыма тлеющих растительных продуктов (табак, конопля и др.), отрицательно влияющее на здоровье курильщика, а также окружающих его людей (т. н. пассивное курение); вид токсикомании. Борьба с курением включает социальные, психологические, экономические, юридические и другие аспекты. Основная её задача – изменение отношения населения к курению (осознание его опасности для здоровья и жизни человека).Химические вещества Диэтиламид лизергиновой кислотыДиэтилами́д лизерги́новой кислоты́ (ЛСД), психотропное отравляющее вещество из семейства лизергамидов; обладает сильным галлюциногенным действием и вызывает нарушения высшей нервной деятельности. В соответствии с Конвенцией ООН «О психотропных веществах» 1971 г. в большинстве стран мира введён запрет ЛСД. Включён в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.Химические вещества ТоксиныТокси́ны, органические вещества биологического происхождения, обладающие высокой токсичностью. Область науки, посвящённая изучению строения, свойств, механизмов действия токсинов, называется токсинологией. В зависимости от научной дисциплины токсины классифицируются по происхождению (например, эндо- или экзотоксины), типу действия на организм (нейро-, цито- или гемотоксины) и др. Действие токсинов заключается в нарушении нормальных физиологических функций организма, в крайних случаях приводящем к его гибели. В поражаемом организме оно может быть направлено на специфические мишени (рецепторы) или проявляться неспецифически (например, разрушать клеточные мембраны). Токсины используются как инструменты для исследования молекулярных процессов жизнедеятельности, в качестве основы для конструирования лекарственных средств, как косметические препараты.Белки БунгаротоксиныБунгаротокси́ны, высокотоксичные полипептиды, выделенные из яда крайтов (Bungarus) – змей семества аспидовых. Нарушают передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах. α-бунгаротоксины (молекулярная масса около 8000) – постсинаптический нейротоксин, блокирующий работу рецепторов ацетилхолина (холинорецепторов). β- и γ-бунгаротоксины нарушают процесс высвобождения ацетилхолина из пресинаптической мембраны (пресинаптические токсины). β-бунгаротоксин (молекулярная масса 28 500) обладает фосфолипазной активностью (катализирует реакцию гидролиза фосфоглицеридов). Отравление ядом крайтов сопровождается ослаблением дыхания, вплоть до полной его остановки (летальная доза β-бунгаротоксина – 2,5·10–2 мг/кг). Бунгаротоксины используются в нейрохимических и нейрофизиологических исследованиях.Физиологически активные соединения КарденолидыКарденоли́ды, агликоны сердечных гликозидов; высокотоксичные вещества. По химической природе относятся к стероидам. Подавляя активный транспорт ионов Ca2+ и K+ через плазматические мембраны, способствуют увеличению внутриклеточной концентрации Ca2+, что вызывает резкое сокращение сердечной мышцы.Физиологически активные соединения КолициныКолици́ны, высокоспецифичные бактериальные токсины, продуцируемые некоторыми штаммами энтеробактерий; подавляют жизнедеятельность бактерий того же вида (другого штамма) или родственных видов. По химической природе белки. Синтез колицинов обусловлен присутствием в бактериальных клетках особых плазмид (Col-плазмиды); бактерии, способные к образованию колицинов, называются колициногенными. Наиболее изучены колицины, продуцируемые кишечной палочкой (Escherichia coli) и направленные против клеток той же бактерии; кодирует колицины плазмида ColE1.Физиологически активные соединения СтрихнинСтрихни́н, алкалоид, содержащийся в семенах растений из рода стрихнос; производное индола. Возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга, тонизирует скелетную мускулатуру, повышает рефлекторную возбудимость и др. Действие стрихнина связано с облегчением проведения возбуждения в межнейронных синапсах. В виде нитрата используется в медицине как стимулятор центральной нервной системы. Высокотоксичен.Физиологически активные соединения НикотинНикоти́н, токсичный алкалоид, содержащийся в растениях семейства паслёновых (Solanaceae). В организме никотин, который по структуре похож на нейромедиатор ацетилхолин, взаимодействует с н-холинорецепторами. В малых дозах он стимулирует рецепторы синапсов и действует возбуждающе, в больших – конкурентно блокирует ацетилхолиновые рецепторы и оказывает на нервную систему парализующее действие. Экстракт табачных листьев использовался в качестве инсектицида с 17 в., сегодня на смену никотиновым инсектицидам пришли их синтетические аналоги – неоникотиноиды. В медицине препараты с никотином активно используются для лечения никотиновой зависимости. Ведутся исследования в области применения никотина для лечения некоторых нейродегенеративных заболеваний и психических расстройств.Физиологически активные соединения АлкалоидыАлкало́иды, азотсодержащие органические основания, обладающие биологической активностью. Известно несколько тысяч природных алкалоидов, выделенных из представителей более 100 семейств растений. Алкалоиды являются вторичными метаболитами аминокислот и играют важную роль в обмене веществ у растений. Многие алкалоиды ядовиты, но некоторые из них применяют в качестве лекарственных средств, а также используют как модельные соединения при изучении связей между структурой и функцией биологически активных веществ.Физиологически активные соединения ЛотавстралинЛотавстрали́н, глюкозид циангидрина метилэтилкетона, растительный цианогенный гликозид, вырабатываемый отдельными представителями семейства Бобовые (Leguminosae), такими как Клевер ползучий (Trifolium repens), Лядвенец австралийский (Lotus australis) и др., растениями из родов Родиола (Rhodiola) из семейства Толстянковые (Crassulaceae) и Маниок (Manihot) из семейства Молочайные (Euphorbiaceae) и некоторыми другими растениями. 12
