Нормати́вный докуме́нт, документ, устанавливающий правила, общие принципы или характеристики, касающиеся различных видов деятельности или их результатов (п. 4.1 ГОСТ 1.1-2002 «Межгосударственная система стандартизации. Термины и определения», введённый в действие постановлением Госстандарта России от 8 октября 2002 № 366-ст).

Термин «нормативный документ» является родовым для таких понятий, как стандарты, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации, классификатор и др. Нормативный документ не является нормативным правовым актом. Вместе с тем он отвечает признакам правового акта: имеет определённую правовую форму, порождает те или иные юридические последствия, создаётся уполномоченным субъектом (Панова А. С. Юридическая природа национального стандарта как средства, обеспечивающего качество и безопасность товаров // Предпринимательское право. 2019. № 4. С. 59–66).

С помощью нормативных документов осуществляется техническое регулирование той или иной области производственной или хозяйственной деятельности. В частности, особое значение нормативные документы играют в сфере обеспечения пожарной безопасности и обращения лекарственных средств.

Федеральный закон от 21 декабря 1994 г. № 69-ФЗ «О пожарной безопасности» в абзаце 15 ст. 1 закрепляет понятие «нормативные документы по пожарной безопасности» – национальные стандарты Российской Федерации, своды правил, содержащие требования пожарной безопасности, а также иные документы, содержащие требования пожарной безопасности.

Часть 3 ст. 4 Федерального закона от 22 июля 2008 г. № 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности» закрепляет, что к нормативным документам по пожарной безопасности относятся национальные стандарты, своды правил, стандарты организаций, содержащие требования пожарной безопасности.

На основании п. 21 ст. 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» нормативным документом признаётся документ, содержащий перечень определяемых по результатам соответствующих экспертиз показателей качества и/или методов контроля качества лекарственной формы, включающий описания биологических, биохимических, микробиологических, физико-химических, физических, химических и других методов анализа лекарственных средств для ветеринарного применения, а также требования к используемым в целях проведения данного анализа реактивам, титрованным растворам, индикаторам и установленный его производителем.