Ликва́ция (в металлургии), 1) неоднородность сплава по химическому составу и/или структуре, образующаяся при кристаллизации слитка (заготовки). Возникает в результате того, что сплавы, в отличие от чистых металлов, кристаллизуются не при одной температуре, а в интервале температур. Ликвация получает тем большее развитие, чем шире температурный интервал кристаллизации. Состав и вид кристаллов, образующихся в начале и в конце процесса затвердевания, могут существенно отличаться. Впервые ликвацию в стали открыли и объяснили Н. В. Калакуцкий и А. С. Лавров в 1866 г.

Степень развития ликвации и её морфология (вид, строение) связаны с составом сплава (в том числе с наличием неметаллических включений) и условиями кристаллизации. Различают местную, макро- и микроликвацию. К местной ликвации относят шнуровую (выявляемую в виде шнуров на макрошлифах травлением) и гравитационную (связанную с различием в плотности твёрдой и жидкой фаз; проявляется при кристаллизации крупных слитков из-за различия в химическом составе жидкого расплава и затвердевших кристаллов, оседающих на дно слитка в виде «конуса осаждения»). Макроликвация подразделяется на зональную (в отдельных частях преимущественно горизонтальной плоскости слитка), осевую (вдоль вертикальной оси слитка), карбидную (вызванную неоднородным распределением карбидных частиц по объёму слитка), пятнистую (в виде отдельных пятен, обогащённых легкоплавкими компонентами сплава) ликвацию и другие виды нарушений однородности слитка, выявляемые путём травления продольных и поперечных темплетов (плоских образцов), вырезанных из литого металла. К микроликвации относят дендритную (внутрикристаллитную) ликвацию, возникающую внутри зёрен (кристаллита, дендрита). Зависимость изменения степени дендритной ликвации от скорости кристаллизации впервые описал А. А. Бочвар (в 1930-х гг.).

2) Процесс разделения металлов, основанный на расслоении расплава вследствие разницы плотностей его компонентов.