Гомозиго́тность (от гомо... и зи­го­та), на­ли­чие в ге­но­ти­пе ор­га­низ­ма (клет­ки, ви­ру­са) оди­на­ко­вых ал­ле­лей ге­на (ге­нов) или хро­мо­сом­ных му­та­ций. Английский ге­не­тик У. Бейт­сон (1902) предло­жил на­зы­вать такой организм го­мо­зи­гот­ным или го­мо­зи­го­той. Гомозиготность ха­рак­тер­на для всех или час­ти по­том­ков ор­га­низ­мов, имею­щих оди­на­ко­вые ал­ле­ли (хро­мо­сом­ные му­та­ции). В при­род­ных по­пу­ля­ция­х вы­со­кий уро­вень гомозиготности на­блю­да­ет­ся у са­мо­оп­ло­до­тво­ряю­щих­ся ор­га­низ­мов. В экс­пе­ри­мен­тах и се­лек­ции та­ким спо­со­бом по­лу­ча­ют ге­не­ти­че­ски ста­биль­ные чис­тые ли­нии, го­мо­зи­гот­ные по боль­шин­ст­ву ге­нов. У пе­ре­крё­ст­но­ о­п­ло­до­тво­ряю­щих­ся ор­га­низ­мов это дос­ти­га­ет­ся близ­ко­род­ст­вен­ны­ми скре­щи­ва­ния­ми в те­че­ние не­сколь­ких по­ко­ле­ний. У че­ло­ве­ка близ­ко­род­ст­вен­ные бра­ки не­же­латель­ны из-за по­вы­шен­но­го рис­ка ро­ж­де­ния де­тей с на­след­ст­вен­ны­ми ано­ма­лия­ми – го­мо­зи­готными по де­фект­ным ал­ле­лям или хро­мо­сом­ным му­та­ци­ям. (Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. Санкт-Петербург, 2010.)