Халькозин

Обычно халькозин встречается в виде массивных зернистых агрегатов, прожилков. Наблюдаются псевдоморфозы халькозина по другим природным сульфидам, а также по органическим остаткам, в т. ч. по древесине. Иногда образует таблитчатые, призматические кристаллы и двойники. Цвет свинцово-серый, чёрный; непрозрачный. Блеск на свежем изломе металлический. Твёрдость по шкале Мооса 2,5–3 (низкая); плотность 5,5–5,8 г/см³ . Спайность несовершенная. Ковкий, хорошо проводит электричество.

Образуется как в эндогенных (гипогенных), так и в экзогенных (гипергенных) условиях. Как гипогенный встречается в некоторых гидротермальных и магматических(медно-порфировых) месторождениях; может образовываться из вулканических эксгаляций. Однако, основная масса халькозина образуется экзогенным путём в зонах вторичного сульфидного обогащения практически всех медносульфидных месторождений (замещает первичный эндогенный халькопирит и другие сульфиды, а также вторичный борнит). Встречается также в осадочных месторождениях (медистые песчаники). В зоне окисления преобразуется в малахит, куприт, самородную медь и др. Значительные скопления известны на месторождениях: Бингем (штат Юта, США), Олимпик-Дам (штат Южная Австралия, Австралия), Удоканское (Забайкальский край, Россия); Джезказганское, Коунрад (Карагандинская область, Казахстан), Бор (Сербия) и др.

Халькозин является самым богатым медью природным сульфидом (Cu 79,8 %) и одним из важнейших компонентов медных руд. Хорошо образованные кристаллы и их агрегаты – ценный коллекционный материал. Значимые находки известны на Турьинских рудниках (Свердловская область, Россия), на полуострове Корнуолл (Великобритания), рудниках Бристоль (штат Коннектикут, США), Фламбо (штат Висконсин, США) и др.