Тельца Леви

Тельца́ Ле́ви, тельца включения в нервных клетках, патологические скопления белка, образующиеся при таких нейродегенеративных заболеваниях, как болезнь Паркинсона, деменция с тельцами Леви (болезнь диффузных телец Леви), также иногда обнаруживаются при множественной системной атрофии (мультисистемной атрофии), в частности при её паркинсоническом варианте, и при некоторых других патологиях.

Были впервые обнаружены немецким неврологом Ф. Г. Леви в 1912 г. Тельца, названные его именем, образуются из агресом (нерастворимых белковых агрегатов) и состоят в основном из белка α-синуклеина, связанного с убиквитином, белками нейрофиламентов и др. Они также могут включать в себя жирные кислоты и полисахариды. Нередко тельца Леви окружены нейрофибриллярными клубками, образованными тау-белком и обнаруживаемыми в тканях мозга при болезни Альцгеймера.

Выделяют две морфологические разновидности телец Леви:

• классические тельца Леви – эозинофильные (окрашиваемые красителем эозином) включения, имеющие плотное ядро и ореол (гало) шириной 10 нм из радиально расходящихся фибрилл;
• корковые тельца Леви – включения, не имеющие выраженной формы и ореола. Именно эта разновидность телец Леви является отличительной чертой деменции с тельцами Леви.

(Левин О. С. Деменция с тельцами Леви / О. С. Левин, Е. Е. Васенина, М. А. Аникина // Журнал неврологии и психиатрии им. C. C. Корсакова. 2012. – Т. 112, № 10–2.^[1] С. 3–12.)