Ларга

Ла́рга, пятнистый тюлень (Phoca largha), вид животных, млекопитающее рода обыкновенных тюленей семейства настоящих тюленей.

Таксономический статус ларги до недавнего времени трактовался по-разному. Долгое время её считали тихоокеанским подвидом обыкновенного тюленя (Phoca vitulina). После ревизии таксономической структуры тюленей рода Phoca было предложено разделить вид «обыкновенный тюлень» на два: обыкновенный тюлень (Phoca vitulina) и ларга (Phoca largha) (Чапский. 1966^[1]). Таким образом, ледовая форма – ларга была отделена от тихоокеанских островных пагофобных (размножающихся на суше) тюленей.

Ларга – некрупный тюлень с довольно плотным телом, небольшой головой и вытянутой мордой. Длина до 182 см, масса до 123 кг, самки немного мельче самцов. Окраска от серебристой до тёмно-серой, с беспорядочно разбросанными пятнами и крапинами разного размера и формы; количество пятен у разных животных может сильно варьировать. На голове и спине пятен обычно больше, брюхо несколько светлее. Детёныши покрыты длинным светлым мехом, который сменяется через 2–4 недели после рождения.

У новорождённых щенков ларги окраска эмбрионального волоса значительно варьирует. Известно, что щенки ларги, обитающей на заснеженных льдах Охотского и Берингова морей (как и детёныши ряда других тюленей) рождаются с густым мехом, который в первые дни имеет желтовато-зеленоватый оттенок, а затем становится белым, иногда с лёгким кремовым оттенком. При этом новорождённые особи ларги, обитающие на слабо заснеженных или бесснежных льдах залива Петра Великого, имеют дымчато-пепельную окраску; изредка с такой же окраской рождаются щенки у ларги в Татарском проливе. Пепельная окраска эмбрионального волоса отмечена и у щенков островной формы обыкновенного тюленя (Phoca vitulina richardii) в музейных коллекциях Калифорнийского университета. Сходный характер окраски у щенков островных форм обыкновенного тюленя и в южных популяциях ларги даёт основание для заключения об эволюционной молодости этих видов, которые до недавнего времени считались одним видом (Scheffer. 1958^[2]; Чапский. 1963^[3]).

Ларга тяготеет к более тёплым зонам моря, чем другие виды ледовых форм тюленей. Её ареал выходит за пределы Охотского моря и простирается далеко на юг – до Владивостока и берегов Корейского п-ова. Согласно имеющимся материалам по топографии залёжек, репродуктивный ареал ларги в Охотском море приурочен к северной и северо-восточной частям моря, которые подвержены более сильному воздействию тёплых тихоокеанских водных масс. Это препятствует образованию обширных полей белого льда, и здесь всегда преобладают «битые» формы льдов. Число мест с повышенной плотностью залегания зверей по годам почти стабильно, несмотря на изменение общей ледовитости и смещение залёжек по отношению к кромке льдов (Федосеев. 2005^[4]).

Анализ размещения репродуктивных залёжек ларги показал, что в Охотском море основная репродуктивная зона этого вида находится в северной части моря (от Притауйского района до горла залива Шелихова). Остальные репродуктивные группировки невелики и расположены далеко на юге у о. Сахалин. В Беринговом море репродуктивные залёжки ларги приурочены к зоне прикромочных льдов. Больше щенных залёжек животных располагается на восток от центральной части моря до Бристольского залива. В западной части моря самки щенятся в Карагинском и Озерном заливах, смещаясь в отдельные годы до Усть-Камчатска. В Японском море репродуктивные залёжки ларги существуют в Татарском проливе и в заливе Петра Великого.

Широкое распространение ларги от берегов Китая до Чукотки и Аляски (Млекопитающие Советского Союза ... 1976^[5]) предполагает наличие серии популяций, характеристика которых в обобщённом виде пока не представлена, несмотря на то что морфологические и экологические исследования по этому тюленю проводились почти во всех зонах ареала вида. В Беринговом море численность ларги составляет более 105 тыс. особей, в Чукотском море значение этого показателя неизвестно. В Охотском море численность ларги оценивается в 140 тыс. тюленей, в Татарском проливе – около 10 тыс. особей (Бурдин. 2009^[6]).

Основу питания ларги в зимний и весенний периоды составляют массовые виды рыб (минтай, сайка, навага, мойва, песчанка), летом значительную роль играютЛососи лососи. Немаловажное значение имеют десятиногие раки и головоногие моллюски. У молодых животных, переходящих на внешнее питание после молочного кормления, основную долю рациона составляют эвфаузииды (в Охотском море), мелкие креветки и равноногие ракообразные (в Беринговом море).

Сроки созревания самок ларги растянуты с 3 до 6 лет, самцы созревают в 5–6-летнем возрасте. Специфика отдельных репродуктивных группировок в популяциях ларги обусловлена их разобщённостью не только в сезон размножения, но и в период нагула, с хорошо выраженной у животных привязанностью к лежбищам и рекам, в которых этот тюлень питается лососями (чаще в эстуариях).

Ларга имеет некоторые специфические черты поведения при формировании ледовых залёжек, которые отличают её от других тюленей. В репродуктивный период она образует «семьи», состоящие из самки, самца и новорождённого. Многолетний опыт изучения ледовых залёжек ларги с судов и при аэровизуальных наблюдениях показывает, что половозрелые животные в сезон размножения занимают прикромочную зону льдов и держатся обособленно от неполовозрелых. Распад «семей» ларги и щенных залёжек нередко совпадает с периодом интенсивного разрушения льдов (в Беринговом и Охотском морях это происходит обычно во второй половине мая). В это же время начинают формироваться линные (связанные с линькой у животных) залёжки. В начале формирования линных залёжек доля неполовозрелых особей может достигать 70 %. Это объясняется тем, что линька у неполовозрелых животных начинается раньше, чем у взрослых (Гольцев. 1970^[7]). В конце мая и особенно в июне у ларги идёт массовая линька и звери образуют залёжки без какой-либо дифференцировки по возрасту и полу. Возможно, стадные объединения ларги сохраняются до образования береговых лежбищ.

В Беринговом море ларга, наряду с полосатым тюленем, является основным объектом зверобойного промысла (ради шкуры, жира и мяса), в то время как в Охотском море до начала развития мехового направления добычи ларга считалась второстепенным видом. В условиях нерегулируемого промысла (до 1969) ларга в Беринговом море испытывала больший пресс промысла, чем в Охотском море, что и отразилось на разной выживаемости животных, за счёт которой в основном регулируется численность поголовья в популяциях (Лэк. 1957^[8]).

↑ Третье Всесоюзное совещание по изучению морских млекопитающих, Владивосток, сентябрь 1966 г. : тезисы докладов / АН СССР, Отделение общей биологии, Научный совет по проблемам гидробиологии, ихтиологии и использованию биологических ресурсов водоемов [и др.]. – Москва ; Ленинград : Наука, 1966.
↑ Scheffer V. B. Seals, sealions and walruses : a review of the Pinnipedia / V. B. Scheffer. – Stanford, CA : Stanford University Press, 1958.
↑ Млекопитающие фауны СССР. Ч. 2 / сост. И. М. Громов [и др.] ; под общ. рук. И. И. Соколова. – Москва ; Ленинград : Издательство Академии наук СССР, 1963. – (Определители фауны СССР, издаваемые Зоологическим институтом АН СССР ; вып. 83).
↑ Федосеев Г. А. Популяционная биология ледовых форм тюленей и их роль в экосистемах Северной Пацифики = Population biology of ice-associated forms of seals and their role in the Northern Pacific ecosystems / Г. А. Федосеев ; Федеральное агентство по рыболовству РФ, НИИ рыбного хозяйства и океанографии. – Магадан : МагаданНИРО, 2005.
↑ Млекопитающие Советского Союза. Т. 2, ч. 3. Ластоногие и зубатые киты / под ред. В. Г. Гептнера, Н. П. Наумова. – Москва : Высшая школа, 1976.
↑ Бурдин А. М. Морские млекопитающие России : справочник-определитель / А. М. Бурдин, О. А. Филатова, Э. Хойт. – Киров : Волго-Вятское книжное издательство, 2009.
↑ Гольцев В. Н. Динамика возрастного состава залежек и воспроизводительная способность популяций ларги / В. Н. Гольцев, Г. А. Федосеев // Известия ТИНРО. – 1970. – Т. 71. – С. 309–317.
↑ Лэк Д. Л. Численность животных и ее регуляция в природе / пер. с англ. Б. Н. Сидорова ; под ред. и с предисл. Н. П. Наумова. – Москва : Издательство иностранной литературы, 1957.

[1] Третье Всесоюзное совещание по изучению морских млекопитающих, Владивосток, сентябрь 1966 г. : тезисы докладов / АН СССР, Отделение общей биологии, Научный совет по проблемам гидробиологии, ихтиологии и использованию биологических ресурсов водоемов [и др.]. – Москва ; Ленинград : Наука, 1966.

[2] Scheffer V. B. Seals, sealions and walruses : a review of the Pinnipedia / V. B. Scheffer. – Stanford, CA : Stanford University Press, 1958.

[3] Млекопитающие фауны СССР. Ч. 2 / сост. И. М. Громов [и др.] ; под общ. рук. И. И. Соколова. – Москва ; Ленинград : Издательство Академии наук СССР, 1963. – (Определители фауны СССР, издаваемые Зоологическим институтом АН СССР ; вып. 83).

[4] Федосеев Г. А. Популяционная биология ледовых форм тюленей и их роль в экосистемах Северной Пацифики = Population biology of ice-associated forms of seals and their role in the Northern Pacific ecosystems / Г. А. Федосеев ; Федеральное агентство по рыболовству РФ, НИИ рыбного хозяйства и океанографии. – Магадан : МагаданНИРО, 2005.

[5] Млекопитающие Советского Союза. Т. 2, ч. 3. Ластоногие и зубатые киты / под ред. В. Г. Гептнера, Н. П. Наумова. – Москва : Высшая школа, 1976.

[6] Бурдин А. М. Морские млекопитающие России : справочник-определитель / А. М. Бурдин, О. А. Филатова, Э. Хойт. – Киров : Волго-Вятское книжное издательство, 2009.

[7] Гольцев В. Н. Динамика возрастного состава залежек и воспроизводительная способность популяций ларги / В. Н. Гольцев, Г. А. Федосеев // Известия ТИНРО. – 1970. – Т. 71. – С. 309–317.

[8] Лэк Д. Л. Численность животных и ее регуляция в природе / пер. с англ. Б. Н. Сидорова ; под ред. и с предисл. Н. П. Наумова. – Москва : Издательство иностранной литературы, 1957.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Ларга

Ареал

Образ жизни

Промысел

Примечания