#Нуклеиновые кислотыНуклеиновые кислотыИсследуйте Области знанийУ нас представлены тысячи статейТегНуклеиновые кислотыНуклеиновые кислотыНайденo 9 статейРНКРНК РибозимыРибози́мы, рибонуклеиновые кислоты (РНК), способные подобно белковым ферментам катализировать разнообразные химические реакции. Природные рибозимы, как правило, связаны с белками, модулирующими их активность. Для протекания катализируемых рибозимами реакций необходимы также ионы магния. Наиболее распространённым рибозимом в любой живой клетке является РНК-компонент большой субъединицы рибосомы; из его сегментов формируется безбелковый пептидилтрансферазный центр рибосомы, катализирующей образование пептидных связей в процессе синтеза полипептидной цепи белка.Термины КодонКодо́н, дискретная единица генетического кода; участок ДНК или матричной РНК (мРНК), а также геномной РНК вирусов, состоящий из трёх расположенных рядом нуклеотидов. Кодирует один аминокислотный остаток или служит сигналом для начала (инициирующий кодон) или завершения (нонсенс-кодон, стоп-кодон, терминирующий кодон) синтеза белка на рибосоме в процессе трансляции.Физиологически активные соединения НуклеотидыНуклеоти́ды, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды) и одного или нескольких фосфатных остатков. В зависимости от положения фосфатной группы различают нуклеозид-5′-, -3′- и -2′-фосфаты.Химические соединения Циклические нуклеотидыЦикли́ческие нуклеоти́ды, нуклеозидмонофосфаты, в которых остаток фосфорной кислоты связан с гидроксильными группами рибозы в положениях 3´ и 5´ , реже – 2´ и 3´ , образуя циклическую структуру. Самыми распространёнными в живых клетках являются цАМФ и цГМФ – внутриклеточные посредники, оказывающие многочисленные (в ряде случаев специфичные для определённого типа клеток) эффекты, действуя аллостерически на свои внутриклеточные мишени. Катаболизм циклических нуклеотидов происходит при участии фосфодиэстераз.Химические соединения ЦитозинЦитози́н, пиримидиновое основание, одно из пяти канонических азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот и формирующих генетический код. Широко распространён во всех живых клетках. Метилирование цитозина в РНК является одним из распространённых механизмов посттранскрипционной модификации РНК. Нарушение процессов метилирования ДНК и РНК приводит к хромосомным аномалиям.Физиологически активные соединения Нуклеиновые кислотыНуклеи́новые кисло́ты, биополимеры, в структуре которых заложена способность к точной редупликации и образованию специфических комплексов с белками и друг с другом, что позволяет им выполнять функции хранения, передачи и реализации генетической информации. Открыты Ф. Мишером в 1868 г. в ядрах клеток гноя и спермы лосося. Термин «нуклеиновые кислоты» введён в 1889 г. немецким учёным Р. Альтманом, который первым выделил их в чистом виде. В нуклеиновых кислотах закодирована информация о строении всех белков клетки или вируса и временно́й последовательности их синтеза при клеточном росте и дифференцировке или вирусной инфекции.Физиологически активные соединения ЦитидинЦитиди́н, рибонуклеотид, состоящий из остатков цитозина и D-рибозы; входит в состав рибонуклеиновых и цитидинфосфорных кислот, а также большого числа коферментов, участвующих в биосинтезе фосфолипидов, полисахаридов и бактериальных тейхоевых кислот. На 3´-конце всех транспортных РНК содержатся два остатка цитидина в составе триплета CCA. Стереоизомер цитидина – цитозинарабинозид – лекарственный препарат, используется для ингибирования биосинтеза ДНК при лечении лейкемии.Химические соединения Азотистые основанияАзо́тистые основа́ния, группа природных соединений, производные ароматических гетероциклических оснований – пурина и пиримидина. Важнейшие компоненты нуклеиновых кислот, нуклеозидов и нуклеотидов. Последовательность азотистых оснований определяет уникальную структуру нуклеиновых кислот и смысл заложенной в них генетической информации.Химические соединения АденинАдени́н, пуриновое основание (из группы азотистых оснований). Входит в состав нуклеиновых кислот, нуклеозидов и адениновых нуклеотидов, является составной частью некоторых коферментов.
