Хромосомная теория наследственности

Хромосо́мная тео́рия насле́дственности, учение, согласно которому хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности. Утверждает, что передача свойств и признаков организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Формирование хромосомной теории наследственности

Впервые хромосомная теория наследственности обоснована Т. Бовери (1902–1907) и американским цитологом У. Сеттоном (1902–1903), детально разработана Т. X. Морганом и его сотрудниками в начале 20 в. и нашла подтверждение при изучении генетических механизмов определения пола у животных, в основе которого лежит распределение половых хромосом среди потомков.

Доказательство хромосомной теории наследственности

Доказательство хромосомной теории наследственности получено К. Бриджесом (1913), открывшим нерасхождение хромосом в процессе мейоза у самок дрозофилы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом.

Развитие хромосомной теории наследственности

С развитием хромосомной теории наследственности установлено, что гены, локализованные в пределах одной хромосомы, составляют одну группу сцепления и передаются совместно в ряду клеточных и половых поколений, т. е. соответственно в митозе и мейозе; число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом, постоянному для каждого вида организмов; признаки, контролируемые сцепленными генами, также наследуются совместно. Сцепленное наследование признаков может нарушать гомологичная рекомбинация во время мейоза в результате перекрёста хромосом (кроссинговера), ведущего к перераспределению генетического материала между гомологичными хромосомами в ходе рекомбинации. Сцепление генов и кроссинговер, подробно исследованные Морганом и другими учёными у дрозофилы, легли в основу построения генетических карт хромосом.

В дальнейшем хромосомная теория наследственности получила развитие в работах, доказывающих сложное строение гена и роль нуклеиновых кислот в передаче наследственных признаков. Разработка хромосомной теории наследственности, и в частности открытие эффекта положения гена (т. е. зависимости проявления гена от места его расположения на хромосоме), позволила сформулировать один из важнейших принципов генетики о единстве дискретности (возможности отдельных признаков наследования независимо друг от друга) и непрерывности генетического материала.

Практическое применение хромосомной теории наследственности

Объясняя закономерности наследования признаков у животных и растений, хромосомная теория наследственности играет важную роль, позволяя селекционерам выводить породы животных и сорта растений с заданными свойствами. Явление сцепления с полом наследования ряда признаков было использовано для выбраковки коконов менее продуктивного пола у тутового шелкопряда ещё до изобретения методов искусственного регулирования пола. На знании закономерностей хромосомных перестроек основывается изучение наследственных болезней.

Литература

  • Морган Т. Г. Структурные основы наследственности. – Москва ; Петроград : Государственное издательство, 1924. – (Современные проблемы естествознания ; кн. 13).
  • Глушакова Т. И. Развитие представлений об индивидуальности хромосом. – Москва : Наука, 1983.
Материалы портала bigenc.ru переданы в ведение АНО «Интернет-энциклопедия «РУВИКИ» на основе лицензионного соглашения. Возможны неточности в отображении материалов. Если у вас возникли вопросы или вы увидели ошибку, пожалуйста, сообщите нам на info@ruwiki.ru