Титриметрический анализ

Титриметри́ческий ана́лиз (титриметрия; от франц. titre – качество, характеристика и греч. μετρέω – мерить), совокупность методов химического анализа, основанных на измерении количества реактива R, добавляемого к исследуемой пробе и реагирующего с определяемым веществом Х. Обычно R вводят в виде стандартного раствора – титранта (раствора с точно известной концентрацией реактива). Эту операцию (титрование) продолжают до момента, когда количество введённого R (в моль-эквивалент) станет равным исходному количеству Х, а реакция между Х и R завершится (точка эквивалентности). Содержание Х в пробе рассчитывают по объёму израсходованного титранта.

Для титриметрического анализа пригодны лишь практически необратимые реакции (протолиз, окисление-восстановление, комплексообразование и др.), быстро идущие по единственному направлению при комнатной температуре. Методы титриметрического анализа классифицируют по типу реакции (например, кислотно-основное титрование, окислительно-восстановительное титрование) и природе R (алкалиметрия, перманганатометрия, иодометрия и т. п.). Кроме того, учитывают способ проведения реакции (прямое, обратное, заместительное титрование) и способ выявления точки эквивалентности.

Простейшие варианты титриметрического анализа предложены в 18 в. (качество уксуса, например, проверяли добавляя к нему по каплям раствор соды и о завершении реакции судили по изменению окраски раствора, в который заранее вводили цветные индикаторы). В 19 в. изобрели устройства для точного отмеривания титранта (бюретки), были созданы новые методы титриметрического анализа (например, аргентометрия), предложена терминология титриметрического анализа (Ж. Гей-Люссак), методы титриметрического анализа были усовершенствованы и научно обобщены (немецкий химик К. Мор). В 20 в. создана теория титриметрического анализа (американский химик И. Кольтгоф и др.), что позволило заранее подбирать подходящий индикатор, прогнозировать погрешность анализа и нижнюю границу определяемых концентраций, раздельно определять однотипные вещества. Дополнительные возможности появились благодаря синтезу новых реагентов (швейцарский химик Г. Шварценбах) и использованию неводных растворов. Были созданы инструментальные (безындикаторные) методы титриметрического анализа, например амперометрическое титрование. В таких методах измеряют ${\displaystyle I}$ – физическое свойство титруемого раствора (например, силу тока), строят зависимость ${\displaystyle I=f(VR)}$ и находят точку эквивалентности по излому этой зависимости или по положению скачка.