Гранит Рагнар Артур

В 1919 г. Гранит поступил в Гельсингфорсский университет (ныне – Хельсинкский университет), где собирался изучать экспериментальную психологию, которая относилась к гуманитарным наукам, поэтому в 1923 г. получил степень магистра философии. Под влиянием своего дяди, Л. Рингбома, решил получить учёную степень по медицине и увлёкся физиологией. В 1926 г. получил должность ассистента кафедры физиологии того же университета; в 1927 г. стал доктором медицины.

В 1928 и 1932–1933 гг. работал в Оксфордском университете, в лаборатории английского нейрофизиолога Ч. С. Шеррингтона, где занялся электроретинографией. В 1929–1931 гг. проходил специализацию (на должности медицинского физика) в Пенсильванском университете, в Фонде Роберта Вуда Джонсона под руководством Х. К. Хартлайна. В 1929 г. стал доцентом, в 1937 г. – профессором физиологии в Хельсинкском университете.

В 1940 г. Гранит возглавил собственную лабораторию в Каролинском институте в Стокгольме. В 1945 г. лаборатория дала начало Нобелевскому институту нейрофизиологии, где Гранит стал профессором нейрофизиологии (1946–1967). Инициировал создание Совета медицинских исследований Швеции и являлся его членом в период 1949–1955 гг. Член Шведской королевской академии науки (в 1963–1965 президент).

Опыты по физиологии зрения продолжались до 1955 г., их результаты нашли отражение в таких трудах, как «Сенсорные механизмы сетчатки» («Sensory mechanisms of the retina», 1947) и «Рецепторы и сенсорное восприятие» («Receptors and sensory perception», 1955). Более поздние труды Гранита, одним из которых является работа «Основы регуляции движений» («The basis of motor control», 1970), посвящены физиологии движения.

Гранит зарегистрировал электрическую активность отдельных клеток сетчатки позвоночных [использовал разработанные шведско-финско-венесуэльским физиологом Г. Светихиным (G. Svaetichin) микроэлектроды], развивал метод электроретинографии. Исходя из данных электроретинограммы, пришёл к заключению, что детали зрительного образа воспринимаются под воздействием возбуждения и торможения нервного центра самой сетчатки.

Показал, что цветовое зрение определяется наличием в сетчатке трёх типов колбочек, чувствительных к красному, зелёному и синему цвету. Продемонстрировал роль сетчатки в первичной обработке зрительного образа.

Проводил исследования по регуляции чувствительности мышечных рецепторов центральной нервной системой. Обнаружил коактивацию α- и γ-мотонейронов при сокращении мышечных волокон. Описал механизм регуляции состояния проприоцепторов скелетных мышц (1945) и эфферентную регуляцию чувствительности мышечных веретён (1953).