Глимы
Гли́мы, диметиловые эфиры этиленгликолей, CH3 O(CH2 CH2 O)n CH3 (n = 1, 2, 3, …). Примерами глимов являются моноглим – диметиловый эфир моноэтиленгликоля (n = 1), диглим – диметиловый эфир диэтиленгликоля (n = 2), триглим – диметиловый эфир триэтиленгликоля (n = 3).
Физико-химические свойства
Низкозамерзающие (температура замерзания моноглима −69 °C, диглима −68 °C, триглима −46 °C) бесцветные жидкости; глимы растворимы в воде и органических растворителях, в том числе в углеводородах; tкип моно-, ди- и триглима 85, 162 и 216 °C соответственно. Глимы малореакционноспособны, что обусловлено прочностью связи C−O. Исключение составляет легкоокисляющийся моноглим.
Получение
Получают глимы обычно метилированием монометиловых эфиров этиленгликолей диметилсульфатом. Имеющий наибольшее практическое значение диглим производят по реакции 2,2′-дихлордиэтилового эфира Cl(CH2 )2 O(CH2 )2 Cl (хлорекса) с метанолом в щелочной среде.
Применение
Глимы применяют в основном в качестве инертных высококипящих растворителей в органическом синтезе.
Литература
- Терней А. Л. Современная органическая химия / пер. с англ. Е. И. Карпейской, Л. М. Орловой. – Москва : Мир, 1981.
- Shaokun Tanga. Glymes as Versatile Solvents for Chemical Reactions and Processes: from the Laboratory to Industry / Shaokun Tanga, Hua Zhao // RSC advances. – 2014. – Vol. 4, № 22. – P. 11251–11287.